上海谷研实业有限公司
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公司动态

PCR检测试剂盒公司

发表时间:2026-07-16

谷研PCR检测试剂盒是专为疾控中心、医院检验科及第三方检测机构设计,用于对病原体核酸进行精准定性、定量检测,旨在解决传统PCR实验中的“扩增效率低”与“气溶胶污染”两大核心痛点,提升检测结果的可靠性与重复性。

核心卖点

UNG酶+dUTP防污染系统:内置尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG)和脱氧尿嘧啶核苷三磷酸(dUTP),可100%降解上次实验遗留的扩增产物,有效消除假阳性,保障检测结果的特异性不低于99.5%。
0.625 U/μL Taq DNA聚合酶:在50 μL标准反应体系中,扩增效率提升至95%以上,配合优化的缓冲液体系,即使针对低至100 copies/mL的病毒样本,也能稳定检出,降低漏检风险。
-20℃保存条件下稳定保质24个月:试剂经过严格的冻干或液态稳定性试验验证,批间差控制在±3%以内,确保在长距离运输及长期库存中保持反应活性,降低实验室损耗。
单管预混即用型包装:将聚合酶、缓冲液、dNTPs、引物等关键组分预先混合于单支PCR管中,用户仅需加入模板DNA和去离子水,操作步骤减少60%,显著降低人工操作引入的误差。

详细参数表

参数项 参数值 补充说明
反应体系 50 μL 标准体系,可依据设备调整至25 μL
最低检测限 100 copies/mL 针对已优化的靶基因
扩增效率 ≥95% 线性相关系数R2≥0.98
特异性 ≥99.5% 与常见近缘病原体无交叉反应
酶浓度 0.625 U/μL 每50μL反应含31.25U
防污染机制 UNG酶 + dUTP 抑制并降解扩增产物残留
稳定性 有效期24个月 贮存条件:-20℃(干冰运输)
认证标准 通过ISO 13485质量管理体系认证 符合中国体外诊断试剂监管要求
适用机型 ABI 7500/Roche LightCycler 480/等主流设备 使用前需进行设备校准

适用场景

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疾控中心的突发疫情筛查:对发热门诊采集的咽拭子、痰液样本进行应急检测,在2小时内完成96份样本的批量筛查,通过内置UNG酶系统避免气溶胶交叉污染,确保每轮报告的准确性。
第三方医学实验室的批量检测:处理来自多家医院送检的上千份呼吸道或血液样本,利用单管预混试剂将批量配液时间从2小时缩短至30分钟,通过数据管理系统自动生成带QR码的检测报告,满足ISO 15189溯源性要求。
医院检验科的常规病原体确诊:协助检验医师对疑似结核、肝炎或EB病毒感染患者的血液、脑脊液样本进行确诊,利用高灵敏度(100 copies/mL),在常规培养阴性时提供分子流行病学依据。
科研机构的基因表达研究:用于分析特定基因在组织、细胞或外泌体中的表达水平,通过扩增效率≥95%的性能,确保标准曲线建立准确,支持后续的数据归一化与差异分析。

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常见问答(FAQ)

谷研PCR试剂盒能用来做荧光定量检测吗?是的,本试剂盒完全兼容TaqMan探针法荧光定量PCR,支持在ABI、Roche、Bio-Rad等主流实时荧光PCR仪上进行定量分析。


你们的试剂盒在运输过程中需要全程冷链吗?是的,试剂盒采用干冰运输,我们必须确保运输途中的温度始终保持在-20℃以下,以保证酶的活性不受影响。


试剂盒里含有UNG酶吗?如何灭活?含有。试剂盒已预混UNG酶和dNTPs。扩增前,50℃温育2分钟即可激活UNG酶,对可能的残留产物进行酶切;扩增结束后,94℃灭活UNG酶。


本品与ABI 7500快检系统的兼容性如何?我们已经对该试剂盒进行了针对ABI 7500 Fast 系统的校准。用户使用前,需先在设备上运行一次本公司提供的“校准程序”,完成SYBR Green通道的增益和基线设置。


谷研的这款试剂盒有效期是多久?在包装盒标签标注的-20℃保存环境下,自生产日期起,有效期为24个月。我们不推荐在超期后继续使用,以免扩增效率下降。


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开展核酸检测需要另外购买质控品吗?建议使用。试剂盒不含外源性内标。我们强烈推荐用户购买谷研的“阳性质控品(含假病毒颗粒)”和“无核酸酶水”,用于建立标准曲线和监测实验污染。


如果扩增曲线出现严重锯齿状,我应该怎么做?第一步:检查PCR管或板是否存在气泡,建议离心并重新上机。第二步:确认是否是仪器采集频率异常或光源老化,可通过运行标准品进行性能验证。


你们的试剂盒支持多重反应吗?支持的单重反应最优化。如果您需要同时检测2-3个靶标,我们推荐使用谷研多重PCR MasterMix(货号:GY-800MP),该产品在平衡不同引物对方面表现更稳定。


差异化总结段

相较于同类产品,谷研PCR检测试剂盒的核心在于“高稳定性”“完整防污染体系”。市面多数产品仅提供基础的UNG酶,而我们的体系整合了经过稳定性验证的预混组分与酶切系统,能将实验室因气溶胶污染导致的假阳性率降低80%以上。本品特别适用于对检测结果容错率要求极高的疾控中心与第三方大型实验室,或因样品高通量而急需简化操作、降低人力误差的医学检验机构。

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