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人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)检测试剂盒(酶联免疫法)
起订量 (盒)价格
1-101800 /盒
≥101200 /盒
  • 英文名称:LAM elisa kit
  • 品牌:谷研
  • 产地:国产
  • 型号:48T/96T
  • 货号:GY-L266A
  • 发布日期: 2018-07-06
  • 更新日期: 2026-08-21
产品详请
产地 国产
保存条件
品牌 谷研
货号 GY-L266A
用途 仅供科研实验
检测方法
保质期
适应物种
检测限 78-5000 pg/mL
数量
英文名称 LAM elisa kit
包装规格 48T/96T
标记物
样本
应用
是否进口



人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)检测试剂盒(酶联免疫法)

货号:GY-L266A

线性范围:78-5000 pg/mL

1. 预期用途

本试剂盒用于检测血清、血浆等样本中的人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)浓度,仅供研究使用。

2. 检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法原理:将捕获抗体包被于酶标板上,加入样品,样品中的抗原被捕获,再加入HRP标记的检测抗体,形成“抗体-抗原-酶标抗体”夹心复合物,清洗去除多余的杂质,加入TMB显色,再加入终止液,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测抗体的浓度呈正比。

3. 包含的实验材料实验材料

名 称

Label

组成成分

Kit Components

数量(48T)

Quantity

数量(96T)

Quantity

酶标板

预包被捕获抗体的酶标板

8×6条

8×12条

校准品(10×)

待测物(50000 pg/mL)

1支×100μL

1支×200μL

酶标记物(100×)

100倍浓缩HRP标记检测抗体

1支×50μL

1支×100μL

通用稀释液(20×)

样品/校准品/酶标记物通用稀释液

1支×10mL

1支×15mL

浓缩洗液(20×)

20倍浓缩洗液

1支×15mL

1支×25mL

显色剂

TMB、过氧化氢

1支×6mL

1支×12mL

终止液

稀硫酸

1支×3mL

1支×6mL

如需单独采购通用型组分,请提供对应的组分名称。

4. 需要但未包含的实验材料

· 蒸馏水或去离子水,一次性离心管、一次性手套等耗材;

· 移液器、多通道移液器及配套枪头;

· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具;

· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料;

· 微孔板振荡器(如有需要)、离心机、旋涡振荡器等辅助设备;

· 恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。

5. 试剂的准备及储存

· 1×洗液的配制:浓缩洗液(20×)如有晶体析出,需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。

1×通用稀释液的配制:用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。

1×酶标记物工作液的配制:100×酶标记物用“1×通用稀释液”按1:100倍稀释,例如:10uL的(100×)酶标记物加入990uL的“1×通用稀释液”,混合均匀。配制好的1×酶标记物工作液可以在2~8℃保存8h。

· 工作校准品的配制:校准品开封前应离心30秒,确保所有校准品集中于底部;

准备7个离心管,将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液”稀释10倍配制成校准品S1。例:50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液”,制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液”,在这6个试管中(S2~S7)将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7,共配制7个浓度的.

校准品,依次为:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下图所示,“1×通用稀释液”作为空白校准品S0。

1. 样品采集、预处理及储存

· 血清:使用血清采集管采集全血,室温静置待血细胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,样品冻融不超过2次。

· 血浆:使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,样品冻融不超过2次。

· 组织:组织称重后剪碎,将剪碎的组织加入裂解液,一般按1:4-1:9的重量体积比,比如100mg的组织样品对应400uL的裂解液,具体可根据实验需要适当调整,将匀浆液于5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

· 细胞:取适量细胞,于冰上进行超声破碎,5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

· 细胞上清:取细胞上清于5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

2. 实验步骤

使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右,也可置于37℃温箱快速回温至室温。

注意:酶标板未恢复室温前,请勿开封。

1

编号

检测试验需设置校准品孔、样品孔、空白孔,合理规划各样本的排布。

2

稀释

加样

准品孔:每孔加入校准品100uL,(S1-S7,共7个浓度)。

样品孔:每孔加入代测样品100uL。

空白孔:每孔加入(S0)1×通用稀释液100uL。

3

温育

盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟

4

洗板

洗板3次,一次洗板后倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍去残液。

5

加酶

校准品孔/样品孔:每孔加入100μL 的1×酶标记物工作液。

空白孔:什么也不加。

6

温育

盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟。

7

洗板

洗板5次,一次洗板后倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍去残液。

8

显色

每孔加入显色剂100uL,37℃避光显色15分钟。

9

终止

每孔加终止液 50uL。

10

测定

使用酶标仪在450nm检测波长测定吸光度值(单波长);

或者,使用酶标仪在450/630nm检测波长测定吸光度值(双波长)。

* 应当进行预实验确定稀释倍数。

1. 结果计算

双波长检测结果无需进行调0,可直接进行标曲拟合及结果计算。

以下曲线拟合方式均可使用,选择拟合后r值的拟合方式进行结果计算。

l 四参数逻辑(4-P)曲线拟合:以浓度值为横坐标,吸光度值为纵坐标;

l 多项式曲线拟合:2次多项式、3次多项式;

l 双对数直线拟合:以浓度值取对数,吸光度值取对数后,进行直线拟合;

l 点对点拟合:各相邻点之间分别单独进行线性拟合,分段计算;

推荐使用专业化软件进行结果拟合和计算,如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。

**最终样本浓度应乘上样本的稀释倍数。

曲线拟合方式示例图,以下数据和曲线仅供示例,与本试剂盒测定结果无关。

2. 检测的局限性

样本浓度超出检测范围上限时,应当进行适当加大稀释倍数后再次检测,计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量限时,检测结果无法进行准确定量。

3. 产品性能指标

以下结果基于校准品的浓度值实验得出,未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。

灵敏度:58 pg/mL

精密度:板内精密度CV<10%(N=20),板间精密度CV<15%(N=20)。

特异性(Analytical specificity):其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定,没有观察到明显的交叉反应。 

4. 注意事项

· 试剂盒内所有成分仅供研究使用!

· 终止液含稀硫酸,具有腐蚀性,应谨慎操作。

· 试剂盒成分含防腐剂、蛋白成分等,可能引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。

· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。

· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品,实验操作后洗手。

1. 技术要点

· 不同批次的试剂盒不能混用,不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测,尽管是同一批次试剂,也可能存在板与板之间的差异。

· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测,不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。

· 不要使用超过有效期的试剂盒进行检测。

· 底物显色剂应当为无色,如变蓝表明已变质,不能应用于实验。

· 使用适当的封板膜密封微孔板条,以便检测结果更加可靠。

· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。

· 应当遵循说明书的操作进行实验,不按照说明书的操作将导致实验结果的变化,任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则我们不保证实验结果的可靠。



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