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产品展厅
猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC酶联免疫试剂盒
物品单位 价格 品牌
1930 谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E966406
  • 发布日期: 2020-07-30
  • 更新日期: 2021-12-23
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E966406
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
规格 48T/96T
适应物种 详见说明书
检测限 0
数量 55
用途范围 公司产品仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 %
样本 FMDV-NSPABC
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口

选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

         产品名称

         英文名称

     检测范围

  猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC酶联免疫试剂盒

  FMDV-NSPABC

  0

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)柠檬酸三钾一水  tribasic, monohydrate质量规格:>99%,BR

Raji细胞,Butt`s瘤细胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME细胞 肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH质量规格:>98%,BR

NCI-H23(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH质量规格:>98%,BR

CCD-1095Sk(浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine质量规格:0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格:BR,98%
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格:Standard for GC, ≥99.5% (GC)Diethyl sebacate

癌细胞;MCF7二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))质量规格:standard for GC,≥99.0%(GC)Docosane

TNFRSF4 Others Human  TNFRSF4 / CD134 细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(AR,>99%(GC))质量规格:AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide

CM-H109破骨细胞完全培养基100mL二甲基亚砜(>99.8%(GC))质量规格:>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide

ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(分子生物学,≥99.9%)质量规格:分子生物学,≥99.9% Dimethyl sulfoxide
大鼠垂体瘤细胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐质量规格:美国进口N,N-Didesethyl Sunitinib

F11 Others Human  F11 / FXI 细胞裂解液 (阳性对照) 舒尼替尼-d10质量规格:美国进口Sunitinib-d10

上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13C,D2(主要的)质量规格:美国进口FK-506-13C, D2 (Major)

CTNNB1 Others Human  beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司质量规格:美国进口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506

前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普仑质量规格:美国进口N-Desethyl Milnacipran
103478-58-6  Fmoc-D-N- Me-Val-OH  25g  Cortex phellodendri黄柏PCR鉴定试剂盒 

103478-58-6  Fmoc-D-N- Me-Val-OH  5g  Cortex phellodendri黄柏PCR鉴定试剂盒 

103478-62-2  Fmoc-N-Me-Leu-OH  25g  Fructus sophorae槐角PCR鉴定试剂盒 

103478-62-2  Fmoc-N-Me-Leu-OH  5g  Fructus sophorae槐角PCR鉴定试剂盒 

103478-63-3  Fmoc-D-N-Me-Leu-OH  25g  Flos sophorae槐花PCR鉴定试剂盒

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC酶联免疫试剂盒9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。