选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
中国仓鼠卵巢细胞;CHOUTP;5‘-三1酸尿苷三钠UTP, Tri Salt质量规格：>98%,BR

SCARB2 Others Human  SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸Fmoc-Lys(Mtt)-OH质量规格：0.98

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸Fmoc-Thr(Bzl)-OH质量规格：0.98

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 细胞裂解液 (阳性对照) N'-Fmoc-L-赖氨酸Fmoc-Lys-OH质量规格：>98%

大鼠尿道上皮细胞完全培养基 100mLFmoc-天门冬氨酸-β-苄酯Fmoc-L-aspartic acid β-benzyl ester质量规格：>98%
七叶皂苷钠（标准品） Aescinate质量规格：HPLC≥98%，标准品  人色素瘤活性抑制蛋白(MIA)试剂盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit  人扩张性突变基因(ATM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

欧夹竹桃苷（标准品）Oleandrin质量规格：HPLC≥98%，标准品  RatCyclin-D2ELISAKit大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)试剂盒 Mouse Eosinophil Peroxidase,EPO ELISA Kit

去亚甲基小檗碱（标准品）Demethyleneberberine质量规格：HPLC≥98%，标准品  3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20  大豆特定基因序列(Lectin)*试剂盒 48T

喹乙醇;喹酰胺醇（标准品）Olaquindox质量规格：HPLC≥99%,标准品  MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISA试剂盒人(SLE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)蛋白激酶C（530-558）质量规格：>95%,BRProtein Kinase C (530-558)

HCT 116细胞，细胞 细胞,Bel-7404细胞 CL-0016A549(非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2甲状旁腺激素相关蛋白拼接同种型3（104-173），质量规格：>95%,BRpTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-甲状旁腺激素（13-34），质量规格：>95%,BRpTH (13-34) (human)

CSF1R Others Human  M-CSFR 细胞裂解液 (阳性对照) 甲状旁腺激素（3-34），牛质量规格：>95%,BRpTH (3-34) (bovine)

小梁网细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)胆酸质量规格：≥98%,BR，无水Cholic acid
分子筛, 5 ?(pellets,3-5 mm)质量规格：pellets,3-5 mmMolecular sieves, 5 ?  ELISAKitPG人肽聚糖规格：48T/96T  类肌腱蛋白(TN)ELISA试剂盒 ，英文名： TN ELISA Kit

格列齐特质量规格：>95%,BRGliclazide  小鼠弹性蛋白微原纤维界面因子2(EMILIN2)ELISA试剂盒 ，英文名： EMILIN2 ELISA Kit  RatcoagulationfactorⅢ,FⅢELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

格列齐特（标准品）质量规格：HPLC>95%,标准品Gliclazide  人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG)ELISA检测试剂盒Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 96T/48T  HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISA试剂盒人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

格列本脲质量规格：>99%,BRGlyburide/Gliebenclamide  大鼠内皮素受体A(E-A)试剂盒 Rat endothelin receptor A,E-A ELISA Kit  HumanGliadinIgAELISAKit人蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鸭DNA甲基转移酶3B酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。