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产品展厅
猪Z-DNA结合蛋白1酶联免疫试剂盒
物品单位 价格 品牌
1930 谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E966319
  • 发布日期: 2020-07-30
  • 更新日期: 2021-12-23
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E966319
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
规格 48T/96T
适应物种 详见说明书
检测限 125pg/mL4000pg/mL
数量 46
用途范围 公司产品仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 %
样本 Z-DNA binding protein 1
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口

选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

         产品名称

         英文名称

     检测范围

  Z-DNA结合蛋白1酶联免疫试剂盒

  Z-DNA binding protein 1

  125pg/mL4000pg/mL

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
细胞;A498 大鼠心肌成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸氟桂利嗪(标准品)Flunarizine 质量规格:含量测定

raw264.7 小鼠单核巨噬细胞细胞TFA-aa-dUTFA-aa-dU质量规格:>98%,BR

PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2 / PLA2G1B 细胞裂解液 (阳性对照) 5-尿苷5-Iodo-Uridine质量规格:>99%,BR

导管瘤细胞;UACC8125--2'-脱氧尿苷(苷)5-Iodo-deoxyuridine质量规格:>98%,BR

CD93 Others Human  CD93 / C1QR1 细胞裂解液 (阳性对照) 5--2'-脱氧胞苷5-Iodo-deoxycytidine质量规格:>98%,BR
口腔角质细胞总RNAHOK NADL-谷氨酸质量规格:>98%,水合物DL-Glutamic acid monohydrate

MDA-MB-415细胞,癌细胞 鼠胚成纤维细胞系,STO细胞 原代成纤维细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml肌氨酸质量规格:>99%,BRSarcosine

PA319(细胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酸-DL-亮氨酸质量规格:进分Glycyl-DL-leucine

HDLEC Pellet 类皮肤管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 少突胶质前体细胞生长添加物OPCGSL-高脯氨酸质量规格:>98%,BRL-Pipecolic acid

CL-0332Dami(巨核细胞细胞)5×106cells/瓶×2L-正缬氨酸质量规格:99%,BRL-Norvaline
L13T3细胞,小鼠脂肪细胞 A9(皮下结缔组织细胞) 小鼠前细胞;MFC2,2'-联嘧啶(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)2,2'-Bipyrimidyl

CSF3 Protein Human 重组 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)2,2'-二辛可宁酸(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid

THP-1(髓系单核细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌细胞;C2C121,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide

小梁网细胞裂解物HTMCL乙基三丙基化铵(>99.0%(T))质量规格:>99.0%(T)Ethyltripropylammonium Iodide

AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
1025504-45-3  Valbenazine  5mg  Radix isatidis板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒 

102567-19-1  H-Arg-Phe-Asp-Ser-OH  100mg  Seman platycladi柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒 

102567-19-1  H-Arg-Phe-Asp-Ser-OH  25mg  Seman platycladi柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒 

1025684-60-9  Resolvin D4  10μg  Rhizoma atractylodis macrocephalae 白术染料法PCR鉴定试剂盒 

1025684-60-9  Resolvin D4  100μg  Radix angelicae dahuricae白芷染料法PCR鉴定试剂盒

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,Z-DNA结合蛋白1酶联免疫试剂盒450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。