优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
脑动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苝(升华提)(>99.0%(GC))Perylene (purified by sublimation)质量规格：>99.0%(GC)

CA46细胞，Butts瘤细胞系 小鼠Lewis瘤株,LLT细胞 *星形细胞裂解物HHSteCL1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene质量规格：>99.0%(HPLC)

NCI-H295R(肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×28-羟基米氮平β-D-葡萄糖苷酸8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

CCRF-CEM(急性细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0094HCC827(非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP8-羟基米氮平8-Hydroxy Mirtazapine质量规格：美国进口

绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFPN,N-二乙酰 去-5'-氯-4-氟代苄基莫沙必利N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride质量规格：美国进口
柠檬酸铁铵Ammomium ferric 质量规格：AR  小鼠细胞周期素D2(CCND2)ELISA试剂盒 ，英文名： CCND2 ELISA Kit  ELISAKitEPI小鼠规格：48T/96T

氯化胆碱Choline chloride质量规格：>98%,适用于细胞培养  兔诱导型合成酶(iNOS)ELISA检测试剂盒Rabbitinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 96T/48T  Humanarylhydrocarboeceptor,AhRELISAKit人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-葡萄糖酸内酯D-Gluconolactone质量规格：>99%  牛(NO)试剂盒 Bovine Niic Oxide,NO ELISA Kit  人病毒(MV)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30质量规格：>98%,BR  英文名称HumanG-CSFELISAKit人粒细胞克隆刺激因子(G-CSF)规格：96T/48T  小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)试剂盒 Mouse cyclophilin A,CyPA ELISA Kit
SK-BR-3细胞，癌细胞 草鱼肾细胞系,GIK细胞 肺大平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)氯己定(标准品)质量规格：分析标准品,99.5%Chlorhexidine

WL1(大鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2香茅醇(分析标准品,≥99.0%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC) β-Citronellol

NHDF Pellet 正常皮肤成纤维细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 1酸(pNPP)1酸酶检测试剂盒pNPP多菌灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：100μg/ml,u=3%Carbendazim solution

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞)5×106cells/瓶×2Cbz-L-苏氨酸苄酯质量规格：0.98N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 细胞裂解液 (阳性对照) (+)-2-甲基-L-丝氨酸质量规格：0.99(+)-2-Methyl-L-serine
二甲氧苄啶（标准品）Diaveridine质量规格：检查  化线粒体呼吸控制率(RCR)定量检测试剂盒20  Humaniercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit 人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

美雄诺龙（标准品）Mestanolone质量规格：供HPLC法系统适用性试验用  RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA试剂盒大鼠样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  humanoncoproteininducedanscript3,OIT3ELISA试剂盒人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸达克罗宁（标准品）Dyclonine 质量规格：含量测定  小鼠载脂蛋白C4(APOC4)ELISA试剂盒 ，英文名： APOC4 ELISA Kit  ELISAKitANG-2猪生成素2规格：48T/96T

SGI-1027SGI1027质量规格：>98%,DNMT抑制剂  猴α干扰素(IFN-α)ELISA检测试剂盒MonkeyIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T  HumanErythropoietin，EPOELISAKit人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭促卵泡素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验