选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X *瘤细胞，P3X63Ag8细胞 Bv-2细胞，小鼠小细胞紫苏醛（标准品）(-)-PERILLALDEHYDE质量规格：含量测定

胚;WI-38 [WI38]相思子碱（标准品）L-ABRINE质量规格：供鉴别用

PILRA Others Mouse 小鼠 PILRA 细胞裂解液 (阳性对照) 7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin质量规格：>97.0%(GC)(T)

瘤牛皮肤细胞;BIN-S17-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid质量规格：>98.0%(GC)(T)

UBA1 Others Human  UBE1 / UBA1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate质量规格：>98.0%(HPLC)
柠檬苦素，黄柏内酯(标准品,橙皮提取) 质量规格：HPLC≥98%,标准品,橙皮提取Limonin  HumanCollageypeⅡ,ColⅡELISA试剂盒人Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒 ，英文名： ACEⅡ ELISA Kit

尼群地平质量规格：>98%,BRNitrendipine  组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒20  人旋毛虫抗体(ichinellaAb)ELISA检测试剂盒HumanichinellaaibodyELISAKit 96T/48T

尼群地平(标准品)质量规格：含量测定Nitrendipine  HumaeceptorⅠfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅠELISAKit人球蛋白GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠c-fos 试剂盒 Rat c-fos ELISA Kit

华蟾毒它灵;华蟾素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Cinobufotalin  小鼠L-型电压依赖性钙离子通道α1D亚基(CACNα1D)ELISA试剂盒 ，英文名： CACNα1D ELISA Kit  CLIAKitforsE-selectin(HumansolubleE-selectin)ELISAKit人可溶性E选择素规格：48T/96T
SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 / HCII 细胞裂解液 (阳性对照) 延胡索酸/富马酸/ 反丁1二酸质量规格：AR,99%Fumaric acid

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24甲磺酸达氟沙星质量规格：>98%,BRDanofloxacin mesylate

PTPN12 Others Human  PTPN12 (aa 1-355) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸达氟沙星(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Danofloxacin mesylate

海马神经应细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)海藻酸钙质量规格：AR,99%Calcium Alginate

间充质干细胞-脂肪 *横纹肌肉癌细胞，SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞 MFC(细胞)脱氢非洛地平质量规格：美国进口Dehydro Felodipine
二甲磺酸阿米三嗪（标准品）Almitrine Bismesylate质量规格：含量测定  载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  Humanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

萝巴新（标准品）Raubasine质量规格：含量测定  Mouseadiponectin,ADPELISA试剂盒小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAigen,LTAELISA试剂盒人非小细胞抗原(LTA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

卡莫氟(标准品)Carmofur质量规格：供HPLC法含量测定用  小鼠早期生长应答因子4(EGR4)ELISA试剂盒 ，英文名： EGR4 ELISA Kit  ELISAKitIGF-2猪样生长因子2规格：48T/96T

尼可占替诺（烟酸占替诺）标准品Xanthinol nicotinate质量规格：供HPLC法含量测定用  脑素/脑尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Monkeybrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T  HumanFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鸭疫里默氏杆菌1型酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。