选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
内壳细胞(HHirSC)( 5×105 )Trt-dUTrt-dU质量规格：>98%,BR

CL-0447SW 1353(细胞)5×106cells/瓶×2N2-洛沙坦-洛沙坦(洛沙坦杂质)N2-Losartanyl-losartan (Losartan Impurity)质量规格：美国进口

细胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLN-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦杂质H)N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)质量规格：美国进口

P815 小鼠肥大细胞癌细胞洛沙坦-d3Losartan-d3质量规格：美国进口

PI3 Others Human  Elafin / WFDC14 / appin-2 细胞裂解液 (阳性对照) 羧酸洛沙坦Losartan Carboxylic Acid质量规格：美国进口
青蒿酸(标准品)Artemisic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品  蛋白样品多粘菌素层析法去内试剂盒20  转基因植物Bar基因*试剂盒 48T

羟乙基纤维素(20000~30000 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose质量规格：粘度20000~30000 mpa.s  Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISA试剂盒大鼠受体(M-AChR)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISA试剂盒人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟乙基纤维素(5500-6500 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose质量规格：粘度5500-6500 mpa.s  小鼠小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒 ，英文名： AFP-L3 ELISA Kit  ELISAKitVB6小鼠维生素B6规格：48T/96T

羟乙基纤维素(40~60 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose质量规格：粘度40~60 mpa.s  小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA检测试剂盒Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T  Humanbonemorphogeneticproteins，BMPsELISAKit人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
尿道上皮细胞培养基UCM-prfBGP；β-甘油1酸钠水合物(高)质量规格：>99%,BR，5水合物Di beta-glycerophosphate pentahydrate

大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5 膀胱鳞癌细胞，ScaBER细胞 OS-RC-2(细胞)Fura 2-AM;钙荧光探针质量规格：>95%,进口Fura 2-AM

EB病毒转化的B细胞;KMY0902噻托溴铵一水合物质量规格：度>99%Tiotropium bromide hydrate

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸胺酮质量规格：purity>99.5%,EP6,BRAmiodarone HCl

CM-M087小鼠软骨细胞完全培养基100mL盐酸胺酮（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Amiodarone HCl
氟西汀质量规格：美国进口Fluoxetine  人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 96T/48T  HumanIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

元盐酸氟西汀质量规格：美国进口Meta Fluoxetine   大鼠支原体(MP)抗体试剂盒 Rat mycoplasma pneumoniae(MP)aibody ELISA kit  Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

伐地那非-d5质量规格：美国进口Vardenafil-d5  CLIAKitforu-T3(HumanUlasensitivityi-iodothyronine)ELISAKit人高敏三甲状腺原氨酸规格：48T/96T  大鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒 ，英文名： VA ELISA Kit

盐酸贝他定质量规格：美国进口Bestatin   拟南芥(arabidopsis)完全培养基500毫升溶液/片剂  人抗可溶性肝抗原抗体(SLA)ELISA检测试剂盒Humanai-solubleliveraigen,SLAELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
线虫谷胱甘肽-过氧化物酶酶联免疫试剂盒9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。