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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965615 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.3125ng/ml10ng/ml |
数量 | 44 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥99.0%% |
样本 | △1-pyrroline-5-carboxylate synthetase |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶酶联免疫试剂盒 |
△1-pyrroline-5-carboxylate synthetase |
0.3125ng/ml10ng/ml |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 细胞裂解液 (阳性对照) 一水脱氧胆酸钠 deoxycholate monohydrate美国进口
微内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)雷米普利拉-d5Ramiprilat-d5美国进口
RPS6KA2 Others Human RSK3 / RPS6KA2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷米普利-d3 Ramipril-d3美国进口
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A雷米普利拉Ramiprilat美国进口
VERO
C1008细胞,非洲绿猴肾细胞 *腺泡上皮癌,HPAC细胞 CM-M087小鼠软骨细胞完全培养基100mL甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神经氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic
acidmethylester美国进口
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic
Differe. Medium, 间充质干细胞神经性分化培养基(即用型) 100ml吡罗昔康(标准品)PiroxicamHPLC>98%,标准品
内皮细胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole>99%
SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 细胞裂解液 (阳性对照) 泊沙康唑(标准品)PosaconazoleHPLC>98%,标准品
非洲绿猴肾细胞;CV-1利福昔明Riimin>98.0%,可用于细胞培养
大鼠细胞;Y3-Ag1.2.3,SPC-A-1细胞 B/c-ES细胞,BALB/c小鼠ES细胞利福昔明(标准品)Riimin>98%,标准品
小鼠肺平滑肌细胞完全培养基 100mL间氟-DL-酪氨酸0.99m-Fluoro-DL-tyrosine
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS钙蛋白酶抑制剂I(进口)≥95%,美国进口Calpain Inhibitor I(ALLN)
IL36B Protein Human 重组 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 标签)DL-丙氨酰-DL-丙氨酸0.97DL-Ala-DL-Ala
NCI-H2170(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(细胞)N-乙酰-DL-谷氨酸>98%,BRAc-DL-Glu-OH
CL-0394NCI-H2170(肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸>97%,混旋DL-a-Aminoadipic acid
117342-78-6
Mephedrone metabolite (hydrochloride) ((±)-ephedrine
stereochemistry) 500μg Egg Drop Syndrome Virus-1976(EDSV-76)鸡减蛋综合征病毒-1976探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
117342-78-6 Mephedrone metabolite (hydrochloride) ((±)-ephedrine stereochemistry) 5mg Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)鸡病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117345-87-6 BNP-32 (porcine) 0.5mg Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)鸡病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117345-87-6 BNP-32 (porcine) 1mg Influenza Virus C丙型病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117354-64-0 2-Hydroxysaclofen 10mg Influenza Virus C丙型病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶酶联免疫试剂盒3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。