优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞，GC-2spd细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞)无水1酸二氢钠（标准品） Dihydrogen Phosphate Anhydrous供检查用

类原巨核细胞型细胞;UT-7长春西汀（标准品）Vinpocetine含量测定

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 细胞裂解液 (阳性对照) 枸橼酸铋雷尼替丁（标准品）Ranitidine bismuth 供检查用

小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA丹曲林钠（标准品）Dantrolene  hemiheptahydrate含量测定

少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)呱西替柳（标准品）Guacetisal含量测定
SUNE-1细胞，低分化细胞系 鼠色素瘤细胞系,B16-Fo细胞 CM-H031食管上皮细胞完全培养基100mL多菌灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution100μg/ml,u=3%

NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2Cbz-L-苏氨酸苄酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester0.98

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盘上皮细胞生长培养基套装 500ml(+)-2-甲基-L-丝氨酸(+)-2-Methyl-L-serine0.99

脑微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine0.98

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) α-甲基-L-苯丙氨酸α-Methyl-L-phenylalanine98%,BR,一水物
TNFRSF10D Others Human  AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 细胞裂解液 (阳性对照) 4-溴甲基-6,7-二甲氧基(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin

CL-0247ZR-75-1(癌细胞)5×106cells/瓶×2 DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))

NRG1 Others Human  NRG1-alpha (ECD) 细胞裂解液 (阳性对照) >98.0%(HPLC)DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole]

小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mLNBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>95.0%(HPLC))>95.0%(HPLC)NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole]

Sf9昆虫卵巢细胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115无血清无蛋白昆虫细胞悬浮培养基(金普诺安 Cat#GPM001L01)BOC-硝基-L-精氨酸>99%,BRBoc-Arg(NO2)-OH
118525-35-2  Sagittatoside A  10mg  Trichophyton equinum马毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118525-35-2  Sagittatoside A  5mg  Trichophyton equinum马毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118525-36-3  Sagittatoside B  10mg  Infectious Pancreatic Necrosis Virus(IPNV)胰脏坏死病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118525-36-3  Sagittatoside B  10mM*1mLinDMSO  Infectious Hematopoietic Necrosis Virus(IHNV)造血器官坏死病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118525-36-3  Sagittatoside B  5mg  Infectious Hematopoietic Necrosis Virus(IHNV)造血器官坏死病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
 猪降钙素酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验