选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
SLAMF6 Others Mouse 小鼠 SLAMF6 / Ly108 细胞裂解液 (阳性对照) 十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC))Methyl undecanoateStandard for GCS,≥99.0%(GC)

小鼠系;LA795正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Nonanestandard for GC,≥99.5%(GC)

CRELD1 Others Human  CRELD1 细胞裂解液 (阳性对照) 正壬醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))1-NonanolStandard for GC,≥99.5%(GC)

SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y human neuroblastoma cells MEM/F-12(1:1)+10%FBS壬酸(Standard for GC ,>99%(GC)) Nonoic acidStandard for GC ,>99%(GC)

SF17细胞，细胞 洋葱假单胞菌 角膜细胞总RNAHK NA正辛醇(Standard for GC,>99.5%)n-OctanolStandard for GC,>99.5%
PCSK9 Others Rhesus 恒河猴 PCSK9 / NARC1 细胞裂解液 (阳性对照) 2'-脱氧尿苷-5'-三1酸三钠盐dUTP>98%，分子生物学级

盘羊皮肤细胞;ASHS2DL-组氨酸DL-Histidine0.98

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 细胞裂解液 (阳性对照) DL-组氨酸盐酸盐DL-Histidine·HCl>98%,一水物，BR

成纤维细胞完全培养基 100mLDL-高苯丙氨酸DL-Homophenylalanine>98%,BR

Y79细胞，视网膜母细胞瘤 球毛壳霉 小鼠系;LA795DL-高丝氨酸DL-Homoserine>98%,BR
VSTM1 Protein Human 重组 VSTM1 蛋白 (His 标签)etxylp-toluesulfonate4-磺酸乙酯25克CP

肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 肺大内皮细胞完全培养基 100mL1,3-炳烷磺醋内酯 1,3-Propcnqsultonq 110-71-4

BRL 3A, 大鼠肝正常细胞基炳1酰安 MqthccrylcMidq;MqthylccrylcMidq 79-39-0

ATL1 Others Human  ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DirectBlack38直接EX25克生物技术级，98%

胚;WI-38 [WI38]6363-53-7麦芽糖一水合物D-(+)-Maltose monohydrate
119323-52-3  H-D-allo-Thr(tBu)-OH  250mg  Porcine Parvovirus(PPV)猪细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1193314-23-6  Cipargamin (NITD609)  100mg  Porcine Endogenous Retrovirus(PERV) Provirus 猪内源性逆转录病毒前病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1193314-23-6  Cipargamin (NITD609)  10mg  Capripox Virus羊痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1193314-23-6  Cipargamin (NITD609)  10mM*1mLinDMSO  Swine Vesicular Disease Virus(SVDV)猪水泡病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1193314-23-6  Cipargamin (NITD609)  2mg  Swine Vesicular Disease Virus(SVDV)猪水泡病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
猪性因子酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。