优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
TNFRSF19 Others Human  TNFRSF19 / OY 细胞裂解液 (阳性对照) Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸Boc-O-tert-butyl-L-tyrosine质量规格：>98%,BR

狗脂肪间质干细胞 The dog adipose mesenchymal stem cellsNVP-BKM120BKM120;NVPBKM120; Buparlisib)质量规格：>98%,选择性的PI3K抑制剂

HOPC-os细胞，少突胶质前体细胞 构巢曲霉 胚肾细胞;293 [HEK-293]NHS-biotin;生物素琥珀酯 NHS-biotin 质量规格：>98%,BR

SW 1353(细胞) 5×106cells/瓶×2雷贝拉唑钠(标准品)Rebeprazole 质量规格：HPLC≥98%,标准品

HFL1() 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化)5×106cells/瓶×2 张氏肝细胞;Chang liver雷贝拉唑钠Rebeprazole 质量规格：≥98%,BR
氢氯噻嗪（标准品）Hydrochlorothiazide质量规格：HPLC>98%,标准品  英文名称HumanCCL7ELISAKit人CCL7规格：96T/48T  人核转录因子(NF-kB)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

醋酸高(>95%,BC)Lead (IV) acetate质量规格：>95%,BC  二价金属转运体(Divalemetalanspoer1;DMTl)功能荧光检测试剂盒20  小鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)试剂盒 Mouse asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit

粉(>99%,BC)Lead powder质量规格：>99%,BC  ELISAKitTF人组织因子规格：48T/96T  紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒 ，英文名： ACEⅠ ELISA Kit

碱式碳酸(>99%,BR)Lead(II) carbonate basic质量规格：>99%,BR  小鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)ELISA试剂盒 ，英文名： uPA ELISA Kit  MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISA试剂盒小鼠胃标志物CA199ELISA试剂盒规格：96T/48T
盘羊皮肤细胞;OAM-S1酞菁(II)(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Lead(II) Phthalocyanine

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 细胞裂解液 (阳性对照) 酞菁锌(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Zinc Phthalocyanine

CL-0015A-431(表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2酞菁铁(II)(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Iron(II) Phthalocyanine

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 细胞裂解液 (阳性对照) 酞菁二钠质量规格：Di Phthalocyanine

小鼠颈上皮细胞完全培养基 100mL盐酸左氧氟沙星质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Levofloxacin HCl
辅酶 A质量规格：>85%,BRCoenzyme A, free acid, hydrate (COA)  Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  可溶性1脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒 ，英文名： sPL-A2 ELISA Kit

多效唑质量规格：>95%,BRPaclobutrazol  小鼠激素释放激素(GH)ELISA试剂盒 ，英文名： GH ELISA Kit  RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISA试剂盒大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)规格：96T/48T

硫酸联氨(AR)质量规格：>99%,ARHydrazine sulfate  大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA检测试剂盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T  HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒人脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T

多酚氧化酶质量规格：>500 U/mg,BRPolyphenol Oxidase from Mushrooms  人β-转导素重复序列包含蛋白(BC)试剂盒 Human BC ELISA Kit  HumanGrowthHormoneBindingProtein，PELISAKit人生长激素结合蛋白(P)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
线虫卵黄蛋白原酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验