选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2-脱氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose质量规格：>98%,BR

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 细胞裂解液 (阳性对照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate质量规格：>99%,BR

小鼠胚胎成纤维细胞;PA317十二烷基硫酸钠(分子生物学级)SDS质量规格：>99%,分子生物学级

LTEP-P细胞，小细胞细胞 小鼠前成骨细胞,MC-3T3细胞 CL-0130K-562(慢性*性细胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000质量规格：分子量5,000~7,000,分子生物学级

TF-1(血液细胞) 5×106cells/瓶×2吐温20Tween 20质量规格：CP
普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine质量规格：美国进口  小鼠纤维蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒 ，英文名： FDP ELISA Kit  ELISAKitAQP-1小鼠水通道蛋白1规格：48T/96T

普伐他汀内酯Pravastatin Lactone质量规格：美国进口  兔去甲(NA)ELISA检测试剂盒RabbitNoradrenaline,NAELISAKit 96T/48T  Humanbacterialvaginosis,BVELISAKit人细菌(BV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

波尼松龙-d6Prednisolone-d6质量规格：美国进口  牛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 7,IGFBP-7 ELISA Kit  人球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

波尼松龙21-半琥珀酸钠盐Prednisolone 21-hemisuccinate  salt质量规格：美国进口  英文名称HumanLeptieceptorELISAkit人苗条素受体(Leptieceptor)规格：96T/48T  小鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)试剂盒 Mouse acidic fibroblast growth factor,aFGF/FGF-1 ELISA Kit
大鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mLA-779质量规格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

HCT-8 [HRT-18]回盲细胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC),进分Benzophenone

IFNG Protein Rat 重组大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)二苯甲酮(标准品))质量规格：分析标准品Benzophenone

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中国仓鼠卵巢细胞)盐酸哌仑西平质量规格：>99%,BRPirenzepine di

原代骨细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml普伐他汀1,1,3,3-Tetramethylbutylamine质量规格：美国进口Pravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine
非诺贝特酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fenofibric acid  人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA检测试剂盒Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISAKit 96T/48T  HumanCoicosterone,COELISA试剂盒人皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

洛索洛芬钠(标准品)质量规格：含量测定Loxoprofen   大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)试剂盒 Rat urokinase plasminogen activator,uPA ELISA kit  HumanFollistatin，FSELISAKit人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丹皮酚质量规格：>98.5%,BRPaeonol  英文名称RatMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶(Methylase)规格：96T/48T  绵羊表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

丹皮酚(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Paeonol  酵母菌CSM-△LEU/△P培养基100毫升  人脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)试剂盒 Human FABP-4 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鸭蛋白激酶B酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。