南京便诊
沼泽红假单胞菌   绿色木霉
蜡样芽孢杆菌CMCC63301冻干粉南京便诊   威尔氏李斯特菌
干酪乳杆菌干酪亚种   产黄青霉
苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种   无花果曲霉 Aspergillus
优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%)Aramite solution10μg/ml,u=3%

SKOV3 [SK-OV-3], 腺癌细胞系莎稗1(标准品)Anilofos分析标准品,98.5%

B细胞瘤细胞;RAMOS 大鼠胰岛细胞完全培养基 100mLAmberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂)Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂

外周血白细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%）Ammonium phosphate monobasic分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%

APLP1 Others Human  APLP1 / Amyloid-like protein 1 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T))Ammonium phosphate monobasicfor HPLC,≥99.0%(T)
MCF7B细胞，癌细胞 癌Tamoxifen耐药株,LCC2细胞 脂肪细胞生长添加物PAGS脱氢硝苯地平Dehydro Nifedipine美国进口

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4脱氢硝苯地平-d6Dehydro Nifedipine-d6美国进口

IL1RL1 Others Human  IL1RL1 / DER4 细胞裂解液 (阳性对照) 7-苄氧基-N-des{[2-(2-羟基)乙氧基]乙基} 喹硫平7-Benzyloxy-N-des{[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl} Quetiapine美国进口

卵巢上皮细胞培养基OEpiCM-prf喹硫平quetiapine美国进口

KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 细胞裂解液 (阳性对照) 7-羟基喹硫平7-Hydroxy Quetiapine美国进口
SFRP1 Others Human  sFRP1 / SARP2 细胞裂解液 (阳性对照) 3-羟基-4-甲氧基肉桂酸美国进口3-Hydroxy-4-methoxycinnamic Acid

CL-0047C6(大鼠细胞)5×106cells/瓶×2吡嗪酰胺-d3美国进口Pyrazinamide-d3

CSAG1 Others Human  CSAGE / CSAG1 细胞裂解液 (阳性对照) 地美环素美国进口Demeclocycline

小鼠肠微细胞完全培养基 100mL盐酸地美环素半水化合物美国进口Demeclocyclin  hemihydrate

293LVT胚肾细胞--用于慢病毒包装 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine乙基2-(6-氨基-2,3-二氯苄)甘氨酸(阿那格雷杂质A)美国进口Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A)
1202055-39-7  MPS1/TTK Inhibitor  10mg  Bartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1202055-39-7  MPS1/TTK Inhibitor  1mg  Bartonella quintana五日热巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1202055-39-7  MPS1/TTK Inhibitor  25mg  Bartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1202055-39-7  MPS1/TTK Inhibitor  5mg  Bartonella quintana五日热巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

120-20-7  3,4-Dimethoxyphenethylamine  500mg  Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，猪维生素B12酶联免疫试剂盒450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验