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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963936 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 12.5U/mL400U/mL |
数量 | 42 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | antioxidant enzyme |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
线虫抗氧化酶酶联免疫试剂盒 |
antioxidant enzyme |
12.5U/mL400U/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1米诺地尔(硫酸盐)敏乐啶(标准品)Minoxidil Sulfate质量规格:HPLC>98%,标准品
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 细胞裂解液 (阳性对照) MQAE(氯离子荧光探针)N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide质量规格:进分
T瘤转基因细胞;Jurkat D,E特立氟胺A771726 (Teriflunomide)质量规格:>99%,二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂
BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 细胞裂解液 (阳性对照) 当归酰基戈米辛H(标准品)Angeloylgomisin H质量规格:HPLC≥96%,标准品
CW-2 细胞美曲勃龙(R-1881)Methyltrienolone质量规格:>98%,BR
秦皮素(标准品)Fraxetin质量规格:HPLC≥98%,标准品 人花生四烯酸12 - 脂氧合酶,12S型(ALOX12/LOG12)试剂盒 Human ALOX12 ELISA Kit
人脑红蛋白(NGB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
秦皮乙素(标准品)6,7-Dihydroxycoumarin质量规格:HPLC≥98%,标准品 RatcrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA试剂盒规格:96T/48T 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)试剂盒 Mouse Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit
秦皮乙素;6,7-二羟基;七叶亭6,7-Dihydroxycoumarin质量规格:HPLC≥98% 200微升1厘米光径玻璃比色皿1个 转基因植物Bar基因*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
茄尼醇Solanesol质量规格:>90%,BR MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA试剂盒小鼠环1酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISA试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猫肾细胞;CRFKO-叔丁基-L-丝氨酸质量规格:度98%,BRO-tert-Butyl-L-serine
ADAM15 Others Human ADAM15 / MDC15 细胞裂解液 (阳性对照) Idelalisib;CAL101质量规格:>99%,选择性p110δ抑制剂CAL-101 (GS-1101)
CL-0395NCI-H2227(小细胞细胞)5×106cells/瓶×2O-叔丁基-L-苏氨酸质量规格:98%,BRO-tert-Butyl-L-threonine
METAP1D Others Human MAP1D / Mine Aminopeptidase 1D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-D-色氨酸质量规格:0.98N-Acetyl-D-tryptophan
前脂肪细胞-皮下总RNAHPA-s NAD-酪氨酸甲酯盐酸盐质量规格:0.99H-D-Tyr-OMe·HCl
氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶5-Fluorouracil质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养 小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒 ,英文名: VC ELISA Kit ELISAKitHSF1小鼠热休克因子1规格:48T/96T
氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶(标准品)5-Fluorouracil质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测试剂盒MouseE-SelectinELISAkit 96T/48T HumanapoproteinA5,apo-A5ELISAKit人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒规格:96T/48T
琥珀酸舒马曲普坦Sumatriptan succinate 质量规格:>98%,BR 人过氧化氢酶(CAT)试剂盒 Human Catalase,CAT ELISA kit 人类因子(RF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
马来酸噻吗洛尔(标准品)Timolol Maleate质量规格:HPLC>98%,标准品 ratEndothelin1,ET-1ELISAKit大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 小鼠前白蛋白(PA)试剂盒 Mouse Prealbumin,PA ELISA Kit
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
线虫抗氧化酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验