优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (脐内皮细胞)5×106cells/瓶×2四环素盐酸盐，英文名或英文缩写：Tetracycline HC1，级别：BR，96-100%，规格：100毫克

HGF Others Human  HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照) 氘代本并[A]芘 98 ATOM % D BqNZO[c]PYRqNq-D12 63466-71-7

食道平滑肌细胞裂解物HESMCL癌散，英文名或英文缩写：8-Azaguanine，级别：USP级，95%，规格：5毫克

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T细胞细胞，Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞，小鼠*腺泡细胞癌细胞γ,γ-联，英文名或英文缩写：4,4'-Bipyridine，级别：AR，99%，规格：1克

肝永生化细胞;THLE-3MOPS 25g/100g/500g/1Kg原装 Amresco 0670
甲基纤维素(4000 mPa.s)Methyl cellulose, middle viscosity质量规格：4000mPa.s,BR  牛铜锌-过氧化物岐化酶(Cu/Zn-SOD)试剂盒 Bovine Cu/Zn-Superoxide Dismase,Cu/Zn-SOD ELISA Kit  人肽(KP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

麦冬皂苷D（标准品）Ophiopogonin D质量规格：HPLC≥98%，标准品  英文名称HumanHaptoglobinELISAKIT人结合珠蛋白(Hpt)规格：96T/48T  小鼠E2(PGE2)试剂盒 Mouse Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit

甾醇；(标准品)Ergosterol质量规格：HPLC≥98%，标准品  调料D-乳酸比色法定量检测试剂盒20  转化生长因子β受体1(TGFBR1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFBR1 ELISA Kit

甾醇(90%)Ergosterol质量规格：>90%,BR  Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA试剂盒大鼠1酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISA试剂盒人毒性休克综合征1(TSST-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
A549/ Taxol 紫杉醇耐药株短葶山麦冬皂苷C（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Liriope muscari baily saponins C

SERPINI2 Others Human  SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 细胞裂解液 (阳性对照) 百两金素A（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Ardisiacrispin A

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA柳穿鱼黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Pectolinarigenin

AK4 Others Human  AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 瓜子金皂苷己（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Polygalasaponin F

晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)羧酸左乙拉西坦质量规格：美国进口Levetiracetam Carboxylic Acid
R-盐酸普拉克索质量规格：度大于99%,R构型R-Pramipexole Di Monohydrate  ELISAKitNP-Y人神经肽Y规格：48T/96T  人抗菌肽(Att)ELISA试剂盒 ，英文名： Att ELISA Kit

氯氮平质量规格：>99%Clozapine  小鼠半乳糖苷酶α(GLα)ELISA试剂盒 ，英文名： GLα ELISA Kit  RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA试剂盒大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Clozapine  人NOD样受体(NLR)ELISA检测试剂盒HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit 96T/48T  HumanFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISA试剂盒人游离特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

恩诺沙星质量规格：>98.5%Enrofloxacin   大鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒 Rat granzymes B,Gzms-B ELISA Kit  Humaniercellularadhesionmolecule3，ICAM-3ELISAKit人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼钠氢交换因子3酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验