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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E964665 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 31.25pg/mL1000pg/mL |
数量 | 30 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | ghrelin |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
鱼饥饿素酶联免疫试剂盒 |
ghrelin |
31.25pg/mL1000pg/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
BTN3A3 Others Human BTN3A3 细胞裂解液 (阳性对照) 氟硅唑(标准品)质量规格:分析标准品,99.8%Flusilazole
神经前体细胞培养基NsM锐劲特(标准品)质量规格:分析标准品,≥98%Fipronil
SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞,*横纹肌肉癌细胞 细胞系,A498细胞 食道平滑肌细胞HESMC1酸伯安喹;1酸伯氨喹质量规格:>98%,BRPrimaquine phosphate
猪内皮细胞;ZYM-SVEC01D-荧光素,虫荧光素质量规格:>98.0%D-(-)-Luciferin
PCSK9
Others Human PCSK9 / NARC1 细胞裂解液 (阳性对照) 麻保沙星;马波沙星质量规格:>98%,BRMarbofloxacin
焦地黄苯乙醇甙B1(标准品)Jionoside B1质量规格:HPLC≥98%,标准品 化线粒体氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50
病毒H5N1亚型(AIV-H5N1)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
N-6022N6022质量规格:>98%,GSNOR抑制剂 RatIerleukin12,IL-12/P40ELISA试剂盒大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒规格:96T/48T HumanparamyxovirusparotitisIgGELISA试剂盒人病毒IgGELISA试剂盒规格:96T/48T
巴柳氮钠(标准品)Balsalazide质量规格:含量测定 小鼠抑制素βB(INHβB)ELISA试剂盒 ,英文名: INHβB ELISA Kit ELISAKitIgG猪球蛋白G规格:48T/96T
依帕司他(标准品)Epalrestat 质量规格:UV法含量测定 兔子胆酯转移蛋白(CETP)ELISA检测试剂盒Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit
96T/48T HumanElastin,ELNELISAKit人弹性蛋白(ELN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
BIU-87/Adr 阿霉素耐药株盐酸丙帕他莫质量规格:>99%,BRPropacetamol HCl
NLGN3 Others Human Neuroligin-3 / NLGN3 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丙帕他莫(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Propacetamol HCl
中国仓鼠肺细胞;CHL盐酸萘甲唑啉(标准品)质量规格:含量测定Naphazoline
PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 细胞裂解液 (阳性对照) 壬苯醇(标准品)质量规格:含量测定POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER
内皮细胞完全培养基 100mL水溶性四氮唑-8;WST-8质量规格:BR,>97%Water-soluble tetrazoliuM
-8;GLT008
V质量规格:HPLC≥98%,标准品Hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside
HumanCyclicAMPresponseelemebindingprotein,CREBELISA试剂盒人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA试剂盒规格:96T/48T 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒 ,英文名: AQP-0 ELISA Kit
GDC0994质量规格:ERK1/2 抑制剂GDC-0994 组织FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)ELISA检测试剂盒Humannuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit 96T/48T
氨三乙酸质量规格:ARNitrilotriacetic acid HumanProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISAKit人前心肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 鲸三甲状腺原氨酸(T3)试剂盒 Whale iiodothyronine,T3 ELISA Kit
灵芝酸I(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ganoderic acid I 豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 ,英文名: LTD4 ELISA Kit CLIAKitforPPAR-AlphaELISAKit大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α规格:48T/96T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
鱼饥饿素酶联免疫试剂盒9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。