上海谷研实业有限公司
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植物褪绿矮化病毒酶联免疫试剂盒
起订量 (盒)价格
1-101930 /盒
≥101330 /盒
  • 品牌:谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E965485
  • 发布日期: 2020-07-01
  • 更新日期: 2025-06-13
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E965485
用途 公司产品仅用于科研
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0
数量 31
包装规格 48T/96T
标记物 详见说明书
纯度 %
样本 Sweet potato chlorotic stunt virus
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口


凸形假单胞杆菌   生孢梭菌CMCC64941冻干粉
德氏乳杆菌乳酸亚种(莱氏曼氏乳杆菌)   深红酵母
克雷伯菌ATCC700603冻干粉   地衣形芽孢杆菌
榆干侧耳、大榆磨   南方树舌  食药用菌
费氏志贺氏菌   炭球菌  药用菌
(乳酪棒杆菌)
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

产品名称

英文名称

检测范围

植物褪绿矮化病毒酶联免疫试剂盒

Sweet potato chlorotic stunt virus

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主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 细胞裂解液 (阳性对照) 泮托拉唑钠(标准品)Pantoprazole 含量测定,一水物

非洲绿猴肾细胞;VERO盐酸法舒地尔Fasudil >99%,BR

NCI-H157细胞,非小细胞 小鼠细胞,S-180细胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL盐酸法舒地尔(标准品)Fasudil HPLC>98%,标准品

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞细胞) 5×106cells/瓶×2草质素苷(标准品)RhodioninHPLC≥95%,标准品

Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 单核细胞附着培养基(即用型) 250ml红景天素;草质素甙;RhodiosinHPLC≥88%,标准品
FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二氨基芘1,3-Diaminopyrene

Burkkit瘤细胞;Daudi2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))2,7-Di-tert-butylpyrene>98.0%(GC)

293A细胞,HEK293胚肾上皮细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞 CL-0234TM3(小鼠间质细胞)5×106cells/瓶×21-溴金刚烷醇(>99%,BR)1-Adamantanol>99%,BR

Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×21-溴代萘(>98%,BR)1-Bromonaphthalene>98%,BR

HPASMC-c 肺动脉平滑肌细胞(HPASMC) 500,000cells 心肌成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)溴辛烷(>98%,BR)1-Bromooctane>98%,BR
MBL2 Others Human  MBL2 / MBL / COLEC1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 原苏木素B/原巴西苏木素(标准品)HPLC≥98%,标准品Protosappanin B

神经细胞裂解物HNL远志酸(标准品)HPLC≥98%,标准品Polygalacic acid

牛肾细胞;MDBK 咽鳞癌细胞,FaDu细胞 Nb2-11细胞,小鼠瘤细胞远志皂苷元(标准品)HPLC≥98%,标准品Senegenin

EB病毒转化的B细胞;KM932月桂1(香叶1)HPLC≥80%,标准品Myrcene

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 细胞裂解液 (阳性对照) 原儿茶醛,3,4-二羟基苯≥98%3,4-Dihydroxybenzaldehyde
1152-61-0  Z-Asp-OH  100g  Haemophilus paragallinarum副鸡嗜血杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1152-61-0  Z-Asp-OH  250g  Haemophilus influenzae B嗜血杆菌B型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1152-62-1  Z-Met-OH  100g  Haemophilus influenzae嗜血杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1152-62-1  Z-Met-OH  25g  Haemophilus influenzae B嗜血杆菌B型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

115268-43-4  Laulimalide  10ug  Haemophilus influenzae嗜血杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.

植物褪绿矮化病毒酶联免疫试剂盒

测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


联系方式
手机:15026555973
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