选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0萘夫西林钠(标准品)Nafcillin  salt monohydrateHPLC>98%,标准品

小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate>98%,BR

EPC, 大鼠内皮祖细胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base>98%,BR

GLA Others Human  GLA / Alpha-galactosidase A 细胞裂解液 (阳性对照) 头孢噻1钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素ICefotaxime Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

内皮细胞裂解物HDLECL头孢噻1钠(标准品)Cefotaxime 效价测定
*微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)碳酸钾无水(>98%，BR)Potassium carbonate, anhydrate>98%，BR

Dami细胞，巨核细胞保细胞 小鼠网织细胞,M5076细胞 上皮细胞生长添加物PEpiCGS牛磺酸(>98.5%，JP )Taurine>98.5%，JP

NCI-H2227(小细胞细胞) 5×106cells/瓶×21,5-萘二磺酸二钠盐(>97%,BR)Naphthalene-1,5-disulfonic acid di salt>97%,BR

BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M062小鼠肾小管上皮细胞完全培养基100mL 细胞;PC-3 [PC3]1,5-萘二磺酸四水(>98%,BR)Naphthalene-1,5-disulfonic acid tetrahydrate>98%

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2色酚AS醋酸盐(>98%,BC)Naphthol AS acetate>98%,BC
JM 急性T细胞细胞L-墨蝶呤≥98%,美国进口L-Sepiapterin

LNCaP clone FGC细胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS莫特塞尼>99%Motesanib

CTF1 Protein Human 重组 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签)金双黄酮(标准品)HPLC≥98%,标准品Sciadopitysin

小鼠颗粒神经元(MGC)(1×106) 6-10B, 细胞系 Human10-羟基癸1酸,10-HDA(标准品)HPLC≥98%,标准品10-Hydroxy-2-decenoic acid

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21氯化银(>99%,BC)>99%,BCSilver chloride
114873-00-6  Boc-Phe(2-F)-OH  25g  Borrelia vincenti奋森疏螺旋体（奋森包柔螺旋体）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114873-00-6  Boc-Phe(2-F)-OH  5g  Ippy Virus(IPPYV)伊派病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114873-03-9  Boc-Phe(3-Cl)-OH  100g  Borrelia garinii伽氏疏螺旋体（伽氏包柔螺旋体）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114873-03-9  Boc-Phe(3-Cl)-OH  1g  Borrelia vincenti奋森疏螺旋体（奋森包柔螺旋体）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114873-03-9  Boc-Phe(3-Cl)-OH  25g  Borrelia recurrentis回归热疏螺旋体（回归热包柔螺旋体）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
植物甲基转移酶1酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。