选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MANF Others Human  MANF / ARMET 细胞裂解液 (阳性对照) L-胱氨酸L-Cystine质量规格：HPLC≥99%，标准品

上皮细胞培养基PEpiCM-prfL-半胱氨酸甲酯盐酸盐L-Cysteine methyl ester 质量规格：>98%,BR

PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酸甲酯盐酸盐Glycine methyl ester 质量规格：>98%,BR

大鼠成纤维细胞完全培养基 100mLL-谷氨酸二甲酯盐酸盐L-Glutamic acid dimethyl ester 质量规格：0.98

EB (NBL-4)细胞，牛胚气管细胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](脑星型细胞) CM-H018成纤维细胞完全培养基100mLL-亮氨酸甲酯盐酸盐L-Leucine methyl ester 质量规格：0.98
齐留通（标准品）Zileuton质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒 ，英文名： DHEA ELISA Kit  ELISAKitACA小鼠抗中性粒/中心体抗体规格：48T/96T

硫酸粘杆菌素(标准品)Colistin Sulphate质量规格：效价测定  小鼠样生长因子1(IGF-1)ELISA检测试剂盒MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T  Humanai-gliadinaibody,AGAELISAKit人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸依氟鸟氨酸Eflornithine HCl质量规格：>98%,水合物  人胱天蛋白酶8(Casp-8)试剂盒 Human Caspase 8,Casp-8 ELISA Kit  人可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

色甘酸钠Cromolyn 质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养  RatE-SelectinELISAKit大鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒 Mouse Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit
大鼠源细胞 Butt's 瘤细胞，NAMALWA细胞 LLC-MK2细胞，绿猴恒河猴肾细胞咪唑烟酸(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Imazapyr acid

Hela, 细胞系 Human石胆酸(标准品)质量规格：>97(GC),标准品Lithocholic Acid

ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 细胞裂解液 (阳性对照) 氧嗪酸钾质量规格：>98%Potassium Oxonate

铁硒传递蛋白 100xITS氧嗪酸钾(标准品)质量规格：>98%,标准品Potassium Oxonate

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) 绵马酸ABA（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Filixic acid ABA
酚酞(IND)质量规格：INDPhenolphthalein  ELISAKiBP人视黄醇结合蛋白规格：48T/96T  人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒 ，英文名： GP ELISA Kit

化钾溶液(100g/L)质量规格：100g/LPotassium iodide solution  小鼠补体因子B(CFB)ELISA试剂盒 ，英文名： CFB ELISA Kit  RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T

化钾溶液(1/60mol/L(0.1N))质量规格：1/60mol/L(0.1N)Potassium iodide solution  人硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA检测试剂盒Humahioredoxieductase,xRELISAKit 96T/48T  HumanE-SelectinELISA试剂盒人E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

潮霉素B(罗氏原装)质量规格：罗氏原装,浓度50mg/mlHygromycin B  大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)试剂盒 Rat Leucine aminopepridase,LAP ELISA Kit  Humanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
线虫细胞色素P450酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。