![]() |
产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E964618 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 10U/L320U/L |
数量 | 22 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥98.0%% |
样本 | p38 mitogen activated protein kinases |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
鱼p38丝裂原活化蛋白激酶酶联免疫试剂盒 |
p38 mitogen activated protein kinases |
10U/L320U/L |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
EB病毒转化的B细胞;KMY0911硬脂酸单甘油酯(>98%,BR)质量规格:>98%,BRGMS, glycerol monostearate
PTH Others Human PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 细胞裂解液 (阳性对照) 氯化金质量规格:BCGold (III) chloride tetrahydrate
SD大鼠神经干细胞 Neural stem cells in SD rat羟基脲质量规格:>99%,BRHydroxyurea/Hydroxycarbamide
SP20细胞,细胞 圆弧青霉 ;HFL1羟基脲(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Hydroxyurea/Hydroxycarbamide
SW 982(滑膜细胞) 5×106cells/瓶×2枸橼酸托瑞米芬质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 Toremifene
聚乙二醇1000PEG 1000质量规格:分子量1000
人基质金属蛋白酶25(MMP25)试剂盒 Human maix metallopeptidase 25,MMP25
ELISA kit 人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
胰蛋白胨(BD)Tryptone质量规格:BD 211705 RatCathepsinK,cath-KELISAKit大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒规格:96T/48T 小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒 Mouse platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit
丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride质量规格:>98% 10倍MOPS分子生物级浓缩缓冲溶液500毫升 绿脓杆菌(PA)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
N-乙基顺丁烯二N-Ethylmaleimide质量规格:>98%,BR Mousecatecholamine,CAELISA试剂盒小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISA试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 细胞裂解液 (阳性对照) 参三醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Panaxatriol
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8参皂苷CK(标准品)质量规格:HPLC≥97%,标准品Compound K
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 细胞裂解液 (阳性对照) 参皂苷F1(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside F1
LLC 小鼠细胞参皂苷F2(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside F2
HBL-100整合SV40基因的上皮细胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in
breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS炔雌醇17-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide
阿非迪霉素;艾菲地可宁Aphidicolin from Nigrospora oryzae 质量规格:>98%,美国进口 经典水相封片液10毫升 原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒 ,英文名: PCDH1 ELISA Kit
京尼平Genipin质量规格:>98%,BR ELISAKitGTE-AGE人肾小球组织糖基化终末产物规格:48T/96T Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA试剂盒人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T
桔梗皂苷D(标准品)Platycodin D质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠酸脱氢酶α(PDHα)ELISA试剂盒 ,英文名: PDHα ELISA Kit PPAR-γ小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格:48T/96T
菊苣酸(标准品)Cichoric Acid质量规格:HPLC≥98%,标准品 人球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA检测试剂盒HumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit 96T/48T Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼p38丝裂原活化蛋白激酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验