选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EB病毒转化的B细胞;KMY0923 脑动脉内皮细胞完全培养基 100mL西地尼布马来酸盐Cediranib Maleate 度> 99%

小鼠色素瘤细胞;B16-F1西他列汀Sitagliptin>98.5%,BR

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 细胞裂解液 (阳性对照) 维达列汀;维格列汀Vildagliptin>98.5%,BR

LOVO 细胞维达列汀;维格列汀(标准品)VildagliptinHPLC≥99%,标准品

MCF7 [MCF-7]癌细胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS邻乙酰水杨酸/阿司匹林Acetylsalicylic acid>99.5%,AR
NHDF-c 正常皮肤成纤维细胞(NHDF)来自少年者 x500,000cells 气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)曲拉通X-100Triton X-100>98%,分子生物学级

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4D-葡萄糖醛酸D-Glucuronic acid>98%,进分

DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 细胞裂解液 (阳性对照) L-别苏氨酸L(+)-allo-Threonine>99%,BR

食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)L-醋酸赖氨酸Lysine acetate>99%,BR

3T3 swiss细胞，swiss鼠胚胎成纤维细胞 癌细胞,MB-271细胞 LDH细胞毒性检测试剂盒LDHL-胱氨酸二甲酯二盐酸L-Cystine dimethyl ester di>97%,BR
大耳山羊肺细胞;LDG-12-甲基环戊[I]菲(>97.0%(GC))>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 细胞裂解液 (阳性对照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(乳突状卵巢腺癌细胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human  Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 细胞裂解液 (阳性对照) 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL异丁司特>98%Ibudilast
1164469-60-6  Naftopidil (hydrochloride)  100mg  Moraxella bovoculi牛眼莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1164469-60-6  Naftopidil (hydrochloride)  250mg  Moraxella bovoculi牛眼莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1164469-60-6  Naftopidil (hydrochloride)  25mg  Moraxella ovis绵羊莫拉菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1164469-60-6  Naftopidil (hydrochloride)  50mg  Moraxella ovis绵羊莫拉菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1164470-53-4  Sal 003  10mg  Moraxella bovis牛莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
植物7-脱氢胆固醇酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。