选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CSH1 Others Human  CSH1 / Lactogen 细胞裂解液 (阳性对照) 唑来1酸质量规格：>99%,一水化合物,BRZoledronic acid hydrate

MSC, 小鼠雪旺细胞唑来1酸（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Zoledronic acid hydrate

ABHD4 Others Human  ABHD4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸铋质量规格：BRBismuth (III)

肺间充质干细胞RNAHPMSC miRNA5 μg化铋钾质量规格：BRBismuth (III) potassium iodide

A673细胞，横纹肌瘤细胞 非小细胞细胞,NCI-H838细胞 CL-0460U14-GFP(小鼠子细胞)5×106cells/瓶×2硫酸铋(>98%,BR)质量规格：>98%,BRBismuth (III) sulfate
奎宁(>98%,BC)Quinine质量规格：>98%,BC  HumanHexokinase,HKELISAKit 人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人抗抗体(AsAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

土耳其红油Red oil质量规格：BR  HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISA试剂盒人骨特异性碱性1酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2,MIP-2 ELISA kit

倒千里光碱Retrorsine质量规格：>90%,进分  植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒20  游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒 ，英文名： FP-S ELISA Kit

罗丹明B基(>97%,BS)Rhodamine B base质量规格：>97%,BS  HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒规格：96T/48T  MonkeyBvirusInfectionsELISA试剂盒猴B病毒(BV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0427RL1(大鼠肺成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2阿托伐他汀钙(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Atorvastatin calcium

LRP10 Others Human  LRP10 细胞裂解液 (阳性对照) 阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷(进分)质量规格：> 98%,进分,Sigma A2385Azacitidine (5-Azacytidine)

大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷质量规格：度> 98%,BR，可用于细胞培养Azacitidine (5-Azacytidine)

Pt K1 (NBL-3)袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3) kangaroo kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS阿糖腺苷(标准品)质量规格：>98%,标准品Vidarabine/Ara-A

IL36A Protein Human 重组 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)氨苄西林/氨苄青霉素质量规格：>900 mcg/mg,BR,可用于细胞培养Ampicillin Trihydrate
氨来呫诺；氨来诺Amlexanox质量规格：>98%,BR  犬松弛肽/松弛素(RLN)试剂盒 Canine Relaxin,RLN ELISA Kit  人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

松萝酸；D-地衣酸(标准品)(+)-Usnic acid 质量规格：HPLC≥98%,标准品  英文名称HumanadiponectinELISAKit人脂联素(adiponectin)ELISAKit规格：96T/48T  猪降钙素原(PCT)试剂盒 Pig Procalcitonin,PCT ELISA Kit

松萝酸；D-地衣酸(+)-Usnic acid 质量规格：>98%,BR  超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解样品制备试剂盒50  HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkit 人内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

茴香霉素Anisomycin, from Streptomyces griseolus质量规格：>98%,BR  RatHaptoglobin,Hpt/HPELISA试剂盒大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA试剂盒人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼C肽酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。