选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-H054成纤维细胞完全培养基100mL乙酸镧五水(>99%,BR)质量规格：>99%,BRLanthanum (III) acetate, pentahydrate

MDA-MB-231, 癌细胞 *瘤,P3-X63-Ag8细胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271]()L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR)质量规格：>98%,BRL-Canavanine sulfate salt

小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]马来酸氟吡汀质量规格：>98%Flupirtine maleate

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 马来酸氟吡汀(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Flupirtine maleate

EB病毒转化的B细胞;KM933氟维司群质量规格：>99%,进分,ER(雌激素受体)拮抗剂Fulvestrant
井冈霉素质量规格：>98%,BRValidamycin  humanpyridoxal/pyridoxinevitaminB6-phosphatase,PDXPELISAKit人吡哆/吡哆醇维生素B61酸酶(PDXP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)试剂盒 Rat Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA KIT

腐草霉素质量规格：≥97%,进分Phleomycin  小鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 ，英文名： CRP ELISA Kit  CLIAKitforSAA(HumanSerumamyloidA)ELISAKit人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96T

寡霉素质量规格：>92%,进分Oligomycin, from Streptomyces  大鼠补体因子H(CFH)ELISA检测试剂盒RatcomplemefactorH,CFHELISAKit 96T/48T  石蜡切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色试剂盒50

纺锤菌素质量规格：≥98%,进分Netropsin di  人CXC趋化因子受体4(CXCR4)试剂盒 Human CXCR4 ELISA Kit  ELISAKitMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96T
CCD-1095Sk细胞，浸润性导管癌旁皮肤细胞 鼠细胞,H22-H8D8细胞 脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine

BC3H1(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2α-甘油(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)α-Thioglycerol

HUASMC Pellet 脐动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 上皮细胞裂解物HPEpiCL3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(>99.0%(GC)(T))质量规格：>99.0%(GC)(T)3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid

CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×24'-羟基偶氮苯-2-羧酸(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic Acid

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)质量规格：>99%,BR2,2-Dimethylsuccinic acid
β-淀粉酶(酶活5万粉末)beta-Amylase质量规格：BR,酶活5万,粉末  化线粒体细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒20  汉坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

DNA酶,脱氧核糖核酸酶ⅠDeoxyribonuclease质量规格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)  RatIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanProteoglycan,PGELISA试剂盒人蛋白聚糖(PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

岩大戟内酯B（标准品）Jolkinolide B质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠诱导型一氧化合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 ，英文名： iNOS ELISA Kit  ELISAKitHp-IgG小鼠幽门螺旋菌IgG规格：48T/96T

路路通内酯（标准品）Liquidambaric lactone质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA检测试剂盒MouseAzidothymidine,AZTELISAKit 96T/48T  HumanCollagenaseTypeIIELISAKit人胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼抗单链DNA抗体;变性DNA抗体酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。