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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E966303 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 31.25ug/mL1000ug/mL |
数量 | 30 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥98%% |
样本 | αs1-casein |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
克雷伯菌ATCC700603冻干粉 pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml
榆干侧耳、大榆磨 吸水链霉菌奥萨霉素亚种
苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种 清酒酵母
构巢裸胞壳
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
猪αS1酪蛋白酶联免疫试剂盒 |
αs1-casein |
31.25ug/mL1000ug/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 细胞裂解液 (阳性对照) 福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) Fosaprepitant dimeglumine质量规格:>99.0%;P/神经激肽受体拮抗剂
肝星形细胞完全培养基 100mLβ-萘酚,异萘酚2-Naphthol质量规格:AR
Lewis细胞,小鼠细胞 CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A钴试剂(1-亚硝基-2-萘酚)1-Nitroso-2-Naphthol质量规格:AR
XCL1 Protein Human 重组 XCL1 蛋白 (His 标签)氯磺酚SSulfochlorophenol S calcium salt质量规格:显色剂,96.0%
Raji(Butt's瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚1-Naphthol质量规格:AR,>99.5%
胚肺二倍体细胞;HL橙皮苷(标准品)Hesperidin质量规格:HPLC≥98%,标准品
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 橙皮苷Hesperidin质量规格:HPLC≥90%,BR
间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA橙皮素(标准品)Hesperitin质量规格:HPLC≥98%,标准品
PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 虫草素(标准品)Cordycepin质量规格:HPLC≥98%,标准品
家猫肺细胞;FCA-L1川陈皮素;蜜橘黄素Nobiletin质量规格:HPLC≥98%,BR
小鼠肥大细胞瘤细胞;P81510MGABTSTAETSABTSCOLDsigma
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 细胞,P3X63Ag8.653细胞 RN-c细胞,大鼠皮层神经元细胞3-全;-3-全; 3-全; 3-全基 3-Pyridinqccrboxcldqhydq;Pyridinq-3-cldqhydq; Nicotincldqhydq; Nicotiniccldqhydq; 3-Pyridylcldqhydq; 3-Pyridinqccrbcldqh; 200--1
脐内皮细胞;HUV-ECGSH-ST测试盒20个/包
LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 细胞裂解液 (阳性对照) BRADFORDREAGENTBRADFORD试剂生物技术级透明蓝色液体COLDsigma
脑动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)105-37-3乙酯;初油酸乙酯etxyl propanoate;Propanoic acid etxyl
ester
102212-99-7
5-BrdUTP sodium salt (5-Bromo-2’-deoxyuridine
5’-triphosphate sodium salt)
1mg Herba cirsii japonici大蓟染料法PCR鉴定试剂盒
1022150-12-4 Btk inhibitor 1 R enantiomer 100mg Pericarpium arecae大腹皮染料法PCR鉴定试剂盒
1022150-12-4 Btk inhibitor 1 R enantiomer 10mg Radix et rhizoma rhei大黄染料法PCR鉴定试剂盒
1022150-12-4 Btk inhibitor 1 R enantiomer 50mg Pericarpium arecae大腹皮染料法PCR鉴定试剂盒
1022150-12-4 Btk inhibitor 1 R enantiomer 5mg Radix et rhizoma rhei大黄染料法PCR鉴定试剂盒
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
猪αS1酪蛋白酶联免疫试剂盒11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。