选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CD40LG Others Rat 大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸齐拉西酮(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Ziprasidone HCl

小肠隐窝上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰质量规格：≥98.5%,BREscitalopram Oxalate

MEG-01细胞，成巨核细胞细胞 正常小鼠Leydig细胞,TM3细胞 间充质干细胞生长添加物MSCGS硫酸锂一水(分子生物学级)质量规格：>98%,分子生物学级Lithium sulfate monohydrate

NCI-H23(非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2L-苏糖酸钙(>99%,BR)质量规格：>99%,BRL-Threonic acid calcium salt

BT-549(管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎儿成纤维细胞完全培养基100mL 结直肠腺癌细胞;LoVoL-酪氨酸二钠盐(>98%,BC)质量规格：>98%,BCL-Tyrosine di salt hydrate
卡洛芬Carprofen质量规格：>99%  小鼠髓样分化因子88(MyD88)ELISA试剂盒 ，英文名： MyD88 ELISA Kit  ELISAKitMMP-13小鼠基质金属蛋白酶13规格：48T/96T

卡托普利二硫化物Captopril Disulfide质量规格：美国进口  小鼠神经生长因子(NGF)ELISA检测试剂盒MouseNervegrowthfactor,NGFELISAkit 96T/48T  Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBPELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氯地孕酮Chlormadinone质量规格：美国进口  人谷氨酰胺转移酶2抗体(IgA)试剂盒 Human ansglaminase 2 aibody IgA ELISA kit  人抗皮肤抗体(ASA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

醋酸氯地孕酮-d5Chlormadinone-d5 Acetate质量规格：美国进口  Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit大鼠胰素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠抗线粒体ADP/ATP载体(AAC)抗体试剂盒 Mouse ai-mitochondrial ADP/ATP carrier(AAC)aibody ELISA kit
CL-00086T-CEM (T细胞细胞)5×106cells/瓶×2硫酸卡那霉素质量规格：美国进口Kanamycin sulfate

CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 细胞裂解液 (阳性对照) 卡那霉素A质量规格：美国进口Kanamycin A

滑膜细胞生长添加物SGS卡那霉素B硫酸盐质量规格：美国进口Kanamycin B sulfate

PA-1细胞，卵巢 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)卡那霉素A硫酸盐质量规格：美国进口Kanamycin A Sulfate

山羊皮肤细胞;WGS1盐酸小檗碱,盐酸黄连素质量规格：≥97%(T)，BRBerberine
阿糖胞苷（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Cytarabine  英文名称RatACTHELISAKit大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)规格：96T/48T  鹅球蛋白M(IgM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

达卡巴嗪质量规格：>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养Dacarbazine  顶体形态刀A凝集素荧光标记(ConA-FITC)染色试剂盒20  人血小板生成素自身抗体(IgG)试剂盒 Human ai-thrombopoietin aoaibody IgG ELISA kit

达卡巴嗪(标准品)质量规格：>98%,标准品Dacarbazine  ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T  人抗激素V2受体/精酸加压素受体2(AVPR2)ELISA试剂盒 ，英文名： AVPR2 ELISA Kit

达沙替尼（无水）质量规格：含量>99.0%，无水Dasatinib  小鼠胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)ELISA试剂盒 ，英文名： CLIC1 ELISA Kit  Rathydroxyproline,HypELISA试剂盒大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼酰基辅酶A氧化酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。