优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
小鼠神经干细胞柴胡皂苷B2（标准品）Saikosaponin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品

胚胎，皮肤，肌肉;M-22 食管上皮细胞完全培养基 100mL柴胡皂苷C（标准品）Saikosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品

间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(标准品)Saikosaponian D质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤皂苷元(标准品)Hederagenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠肝细胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin质量规格：HPLC≥97%,BR
十二烷基磺酸钠(BR) dodecanesulfonate质量规格：>98%,BR  小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 ，英文名： PDGF-BB ELISA Kit  ELISAKitHIS小鼠组胺规格：48T/96T

茶碱Theophylline质量规格：>99%,BR  小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA检测试剂盒MousePepsinELISAKit 96T/48T  Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISAKit人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

纤维素酶Cellulase质量规格：>2000U/mg  人激素敏感性脂肪酶(HSL)试剂盒 Human hormone sensitive lipase,HSL ELISA Kit  人上皮特异性抗原(ESA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫酸软骨素Chondroitin sulfate质量规格：>95%,BR  Ratcalcium/calmodulin-dependeproteinkinase-Ⅱ,CAMK2ELISAKit大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠乙酰辅酶A 试剂盒 mouse acetyl-CoA ELISA Kit
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wedelolactone

TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 细胞裂解液 (阳性对照) 甜橙黄酮质量规格：HPLC≥98%，标准品Sinensetin

CM-M005小鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL白屈菜碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Chelidonine

KYSE 450细胞，食管鳞癌 神经细胞,CRT细胞 家兔肾细胞;RABK3葫芦素D;葫芦苦素D质量规格：HPLC≥98%，标准品Cucurbitacin D

CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2甲硝唑杂质A（2-甲基-5-硝基咪唑）标准品质量规格：检查2-Methyl-5-nitroimidazole
黄连碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Coptisine  CLIAKitforVCAM-1/CD106(HumanVascuolarcelladhesionmolecule1)ELISAkit人内皮细胞粘附分子1规格：48T/96T  大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2)ELISA试剂盒 ，英文名： ICAM-2 ELISA Kit

缓激肽（1-5）质量规格：>95%,BRBradykinin (1-5)  组化AP-PNPP底物显色定量试剂盒50  人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)ELISA检测试剂盒HumanGlathioneperoxidase,GSH-PxELISAKit 96T/48T

缓激肽（1-6）质量规格：>95%,BRBradykinin (1-6)  ELISAKitLptn/LTN/XCL1人细胞趋化因子规格：48T/96T  大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)试剂盒 Rat procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit

缓激肽（1-7）质量规格：>95%,BRBradykinin (1-7)  小鼠CD163分子(CD163) Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RSVIgG合胞病毒IgG(间接法二步法)

兔6酮素酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验