选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CD40LG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)苍耳亭（标准品） Xanthatin质量规格：HPLC≥98%，标准品

视网膜内皮细胞 (HREC)( 5×105 ) HBE, 正常上皮细胞系 HumanPR171关键中间体I PR171 intermedaite I质量规格：>97%

成纤维细胞总RNAHMF NAL-甘-异白二肽,甘氨酰-L-异亮氨酸Benzyl bromide 质量规格：>98%,BR

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 细胞裂解液 (阳性对照) PR171关键中间体IIPR171 intermedaite II质量规格：>97%

狗肾细胞隆突型;MDCK superdomePR171关键中间体III(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine质量规格：>97%
去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷质量规格：>99%,BRDoxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine  HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISA试剂盒人C型尿肽(CNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISA试剂盒 ，英文名： TIMP3 ELISA Kit

醋甲唑胺质量规格：≥97.0%,BRMethazolamide  植物组织质膜(plasmamembrane)分离试剂盒20  Soybean agglinin (SBA) ELISA Kit 大豆凝集素(SBA)ELISA试剂盒

Nα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸质量规格：0.97Boc-L-Trp(For)-OH  Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit人可溶性相关凋亡诱导配体(sAIL)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Mousehepaticlipase,HLELISAKit 小鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Boc-D-酪氨酸质量规格：0.98Boc-D-Tyr-OH  小鼠白细胞衍生趋化因子2(LECT2)ELISA试剂盒 ，英文名： LECT2 ELISA Kit  CLIAKitforHumanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit人细胞外基质1酸糖蛋白规格：48T/96T
间充质干细胞-脂肪赤藓红;赤藓红B钠盐Erythrosin B  salt质量规格：BS

AKT1 Others Human  AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达拉菲尼,达帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A质量规格：>98%,BRAFV600特异性抑制剂

角膜细胞RNAHK miRNA5 μg乙酰柠檬酸三丁酯Acetyl tributyl 质量规格：>97%

7721细胞，7721细胞 细胞(结转移),NCI-H292细胞 间充质干细胞-脂肪乙酰柠檬酸三乙酯Triethyl acetyl  质量规格：>99%

叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1海藻酸Alginic acid质量规格：CP
干酪素质量规格：BRCasein  HumanStemcellfactor/mastcellgrowthfactor，SCF/MGFELISAKit人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒 ，英文名： ANNA-2/Ri ELISA Kit

医用凡士林质量规格：BRVaseline  小鼠补体成分*受体1(C*R1)ELISA试剂盒 ，英文名： C*R1 ELISA Kit  RatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISA试剂盒大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

原钒酸钠质量规格：>96%,BR orthovanadate  人蛋酸酶(PP)ELISA检测试剂盒HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T  HumanEukaryoticanslationinitiationfactor3a,eIF3aELISA试剂盒人真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒规格：96T/48T

蝙蝠葛诺林碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Daurinoline  大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒 Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF ELISA Kit  humanHypotheticalproteinLOC677168ELISAKit人假定蛋白LOC677168ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
豚鼠酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。