选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
JB6-C30细胞，小鼠皮肤细胞 J82(细胞) 犬肾细胞;MDCK/IgR苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))Benzo-15-crown 5-Ether质量规格：>98.0%(GC)

EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)苯并-12-冠4-(>98.0%(GC))Benzo-12-crown 4-Ether质量规格：>98.0%(GC)

CAL-27(舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml苯并-18-冠6-(>96.0%(GC))Benzo-18-crown 6-Ether质量规格：>96.0%(GC)

骨骼肌成肌细胞HSkMM12-冠-4-(>95.0%(GC))12-Crown 4-Ether质量规格：>95.0%(GC)

CSNK1G2 Others Human  CSNK1G2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 15-冠-5-(>97.0%(GC))15-Crown 5-Ether质量规格：>97.0%(GC)
三正丁基十四烷基氯化膦质量规格：50%gradeTributyltetradecylphosphonium chloride  RabbitPlasminogen,PlgELISA试剂盒兔子纤溶酶原(Plg)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠白介素3(IL-3)试剂盒 Rat Ierleukin 3,IL-3 ELISA KIT

罗汉果皂苷ⅢA1质量规格：HPLC≥98%，标准品mogroside ⅢA1   小鼠白介素13(IL-13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitfoGF-AlphaELISAKit大鼠转化生长因子α规格：48T/96T

罗汉果皂苷ⅡA2质量规格：HPLC≥98%，标准品mogroside II A2  Rat nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒  人体(apolipoprotein)RFLP基因分析试剂盒20

远华蟾蜍精(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Telocinobufagin  HumanCrosslaps,CrELISAKit 人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitAttacin人抗菌肽规格：48T/96T
小耳猪肺细胞;SEP-L1丁香醛(>98%,BP)质量规格：>98%,BPSyringaldehyde

NRP2 Others Human  NRP2 / Neuropilin-2 细胞裂解液 (阳性对照) 四氮唑紫(>98%,BS)质量规格：>98%,BSTetrazolium violet

CM-R092大鼠关节软骨细胞完全培养基100mL1酸奥司他韦质量规格：>98%Oseltamivir phosphate

ALPI Others Human  Alkaline Phosphatase / ALPI 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸奥司他韦(标准品)质量规格：>98%,标准品Oseltamivir phosphate

小鼠软骨细胞完全培养基 100mL盐酸地布卡因质量规格：>98%,USP,BRDibucaine HCl
胡黄连苷 II(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Picroside II  Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  中性木聚糖酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样

胡黄连苷 III（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Picroside III  豚鼠/乳过氧化物酶(LPO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatsolubleToll-likereceptor6,sTLR-6ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胡萝卜苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Daucosterol  Rat vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 大鼠活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒  HumanKallikrein11,KLK11ELISA试剂盒人激肽释放酶11(KLK11)ELISA试剂盒规格：96T/48T

V质量规格：HPLC≥98%，标准品Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)  HumanAnnexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanNein-1,n1ELISAKit人轴突生长诱向因子1(n1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
豚鼠结合珠蛋白酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。