选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL-13Ra1 细胞裂解液 (阳性对照) 卡铂（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Carboplatin

KeratoFectagen? 角质细胞转染试剂盒硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱质量规格：>98%,USP,BR,可用于细胞培养Vincristine Sulfate

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 细胞裂解液 (阳性对照) 肉桂油质量规格：工业级Cinnamon oil

细胞;A498柠檬醛(>95%,Pract Grade)质量规格：>95%,Pract GradeCitral

HCCC-9810细胞，胆管细胞型细胞 小鼠细胞G-CSF依赖性,NFS-60细胞 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)柠嗪酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRCitrazinic acid
科罗索酸（标准品）Corosolic Acid质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠酸性1酸酶(ACP)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP ELISA Kit  ELISAKitCsA小鼠环孢素A规格：48T/96T

可可碱（标准品）Theobromine质量规格：≥99%，标准品  小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA检测试剂盒MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit 96T/48T  Humanadrenomedullin，ADMELISAKit人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

苦参碱(标准品)Matrine质量规格：HPLC≥98%，标准品  人谷氨酸受体(NMDAR)试剂盒 Human glamate receptor,NMDAR ELISA Kit  人抗(EHFAb)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

苦参碱Matrine质量规格：≥97%,BR  Ratglucoprotein130,gp130ELISAKit大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)试剂盒 Mouse ai-Thyroid-Peroxidase aibody,TPO-Ab ELISA Kit
CL-0208SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2岩藻黄质；褐藻素质量规格：BR,UV>30%Fucoxanthin

RAC1 Others Human  RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Brij 58质量规格：BRBrij 58

小胶质细胞cDNAHM cDNA二硫代乙酰胺(>98%,BR)质量规格：>98%,BRDithiooxamide

A549细胞， 低分化,SK-LU-1细胞 平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱氧核糖核酸酶 II质量规格：分子生物学级DNase II, from Pocine Pancreas

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)5-甲基吲哚(>98%,BR)质量规格：>98%,BR5-Methylindole
埃博霉素A质量规格：美国进口Epothilone A  rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  苹果酸酶(ME)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

1-萘乙酰精胺三盐酸质量规格：美国进口1-Naphthylacetyl Spermine Tri  小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒 ，英文名： Aβ1-42 ELISA Kit  RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISA试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

精胺1酸盐六水合物质量规格：美国进口Spermine Phosphate Hexahydrate  大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA检测试剂盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 96T/48T  HumanHeatShockProtein90,HSP-90ELISA试剂盒人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T

N-(4-羟基苯乙酰)-精胺质量规格：美国进口N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine  人N端前脑素(-proBNP)试剂盒 Human N-terminal pro-brain naiuretic peptide,-proBNP ELISA KIT  HumanLeukoieneB4，LT-B4ELISAKit人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼基质金属蛋白酶15酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。