优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
97H-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)细胞 97H-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin十二烷基苯磺酸钠标准溶液(1000μg/mL，溶剂：水)质量规格：1000μg/mL，溶剂：水 dodecylbenzenesulfonate solution

GDF10 Protein Mouse 重组小鼠 BMP-3b / GDF-10 蛋白 (Fc 标签)磺胺甲二唑(标准品)质量规格：分析标准品Sulfamethizole

上皮细胞(HPEpiC)(5×105) 羊膜间充质基质细胞 Human抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂)质量规格：≥3TIU/mg,进分,来源: 牛肺或牛胰Aprotinin

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]E-64,蛋白酶抑制剂质量规格：>98%,BRE64

CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 细胞裂解液 (阳性对照) 阿齐沙坦酯质量规格：>98%,BRAzilsartan Medoxomil
罗格列酮碱质量规格：>99.0%Rosiglitazone base  英文名称MouseIGFBP4ELISAkit小鼠样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)规格：96T/48T  鸡组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

罗格列酮碱（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Rosiglitazone base  PROTEINASEK酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50  人早老素2(PS-2)试剂盒 Human Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit

马来酸罗格列酮质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养Rosiglitazone Maleate   RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒兔生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  类肌腱蛋白c(TNC)ELISA试剂盒 ，英文名： TNC ELISA Kit

马来酸罗格列酮（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Rosiglitazone Maleate   小鼠蛋白C(PROC)ELISA试剂盒 ，英文名： PROC ELISA Kit  RatcoagulationfactorⅡ,FⅡELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
hPC-PL-c 类胎盘周细胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬细胞MMa巴洛沙星质量规格：度> 98.5%,BR,二水合物Balofloxacin Dihydrate

CL-0454TE-11(细胞)5×106cells/瓶×2盐酸苯达莫司汀质量规格：度> 98%Bendamustine HCl

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸苯达莫司汀（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Bendamustine HCl

膀胱平滑肌细胞RNAHBdSMC miRNA5 μg澳洲茄边碱（标准品）质量规格：HPLC≥95%,标准品Solamargine

兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF 细胞，Hep 3B2.1-7细胞 IR983F细胞，大鼠*瘤细胞澳洲茄碱（标准品）质量规格：HPLC≥94.50%,标准品Solasonine
虫酰(分析标准品,99%)Tebufenozide质量规格：分析标准品,99%  小鼠无翅型MMTV整合位点家族成员5A(W5A)ELISA试剂盒 ，英文名： W5A ELISA Kit  ELISAKitPGE1小鼠E1规格：48T/96T

灭菌丹标准溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution质量规格：10μg/ml,u=6%  兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA检测试剂盒Rabbitai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 96T/48T  HumanAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

恶草酮(分析标准品,97.5%)Oxadiazon质量规格：分析标准品,97.5%  牛心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)试剂盒 Bovine cardiac oponin I,cTn-I ELISA kit  人1酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甲基嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution质量规格：10μg/ml,u=3%  英文名称HumanainuclearaibodyELISAKIT人抗核抗体(ANA)规格：96T/48T  小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒 Mouse Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 鱼半胱胺双加氧酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验