选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MICA Others Human  MICA 细胞裂解液 (阳性对照) 镨标准溶液(1000μg/mL,基体：10%HCl)质量规格：1000μg/mL,基体：10%HClPraseodymium standard

HES 胚皮肤成纤维样细胞钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠颈上皮细胞完全培养基100mL*(标准品)质量规格：>98%,标准品*

AGS胃腺癌细胞N-乙酰神经氨酸/唾液酸质量规格：度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒转化的B细胞;HH-16 脑平滑肌细胞完全培养基 100mL红霉素质量规格：≥850 μg/mg,BRErythromycin
硫辛酸（标准品）Alphalipoic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品  大鼠坏死因子诱导蛋白6(TSG-6)试剂盒 Rat tumor necrosis factor-inducible gene 6 protein,TSG-6 elisa kit  人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸氨溴索Ambroxol HCl质量规格：>98%,BR  英文名称Humanβ-ThromboglobulinELISAKit人β血小板球蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠脑脊髓炎病毒(EV)抗体(IgG)试剂盒 Mouse encephalomyelitis virus(EV)aibody(IgG)ELISA kit

盐酸氨溴索(标准品)Ambroxol HCl质量规格：含量测定  动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20  坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA试剂盒 ，英文名： TL1A/TNFSF15 ELISA Kit

氨1汀（三水）Amifostine质量规格：干品Purity≥98.0%  Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISA试剂盒人生成素受体/含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HEPG2.2.15细胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid质量规格：>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(癌细胞)5×106cells/瓶×2硫酸锌七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate质量规格：>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纤维细胞1酸钾钠四水Potassium  tatrate, tetrahydrate质量规格：>98%,BR

双位点HC-kit受体细胞株;DMF7 内膜上皮细胞完全培养基 100mL缩二脲Biuret质量规格：>98%,BR

脊髓星形胶质细胞总RNAHA-sp NA硫酸镁无水(分子生物学级)Magnesium sulfate anhydrous质量规格：>99%,分子生物学级
柴胡皂苷B2（标准品）Saikosaponin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品  ELISAKittPSA人总特异抗原规格：48T/96T  胸腺嘧啶核苷1酸化酶(TP)ELISA试剂盒 ，英文名： TP ELISA Kit

柴胡皂苷C（标准品）Saikosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠内皮型合酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit  MouseHaptoglobin,Hpt/HPELISA试剂盒小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

柴胡皂苷D(标准品)Saikosaponian D质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA检测试剂盒MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit 96T/48T  ELISAKitPDGF兔子血小板衍生生长因子规格：48T/96T

常春藤皂苷元(标准品)Hederagenin质量规格：HPLC≥98%，标准品  人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)试剂盒 human dihydropyrimidinase-like 3,DPYSL3 ELISA Kit  CamelEndothelin1,ET-1ELISAKit骆驼内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鱼琥珀酸脱氢酶酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。