选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
PC-3M-2B4(低转移细胞株) 5×106cells/瓶×2乙酰哈巴苷质量规格：HPLC≥95%，标准品8-O-Acetylharpagide

Daudi(瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0206SGC7901(细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CHO黄决明素质量规格：HPLC≥98%，标准品Chrysoobtusin

UM-UC-3, 膀胱移行细胞癌糖精钠标准溶液（1.00mg/mL,基体：水）质量规格：1.00mg/mL,基体：水Saccharin  salt solution

CSNK1G1 Others Human  CSNK1G1 / CKI-gamma 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 桃醛（标准品）质量规格：0.96γ-Undecanolactone

APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1甲基壬基甲酮（标准品）质量规格：分析标准品2-Undecanone
亮绿SF(淡黄)Light Green SF Yellowish质量规格：BS  小鼠糖原1酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒 ，英文名： GP-MM ELISA Kit  ELISAKitMDC/CCL22小鼠巨噬细胞来源的趋化因子规格：48T/96T

健那绿BJanus Green B质量规格：BS  小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1α,IL-1αELISAkit 96T/48T  Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

酸性绿3Guinea Green B质量规格：BS，进口原装  人骨退化特异标志物(CTX-2)试剂盒 Human CTX-2 ELISA Kit  人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

酸性绿 50 Lissamine™ Green B质量规格：BS,进口原装  RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠1酸化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)试剂盒 Mouse phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,P-JNK ELISA kit
DPEP1 Others Human  Dehydropeptidase-I / DPEP1 细胞裂解液 (阳性对照) 糠酸莫米(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Mometasone furoate

结膜成纤维细胞HConF纳他霉素,匹马霉素,那他霉素,游霉素质量规格：>90%,BRNatamycin,Pimaricin

ALVA细胞，细胞 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞 大鼠脑膜细胞RMC硫酸铜五水(AR)质量规格：AR,>99%Copper(II) sulfate, pentahydrate

J774A.1(小鼠单核巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-D-氨基葡萄糖质量规格：>98%,BRN-Acetyl-D-glucosamine

A-375(恶性色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H123神经小胶质细胞完全培养基100mL 胚肺二倍体细胞;KMB-17硫酸锰一水(AR)质量规格：AR,>99%Manganous sulfate monohydrate
苯甲酰新乌头原碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Benzoylmesaconine  人血小板相关补体3(PAC3)ELISA检测试剂盒Humanplatelet-associatedCompleme3,PAC3ELISAKit 96T/48T  HumanhepatitisBvirusXAg,HBxAgELISA试剂盒人病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T

头孢他啶-d5质量规格：美国进口Ceftazidime-d5  大鼠肌球蛋白(MYS)试剂盒 Rat Myosin,MYS ELISA Kit  Humanlowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit人低分子肝素(LMWH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Δ2-头孢他啶质量规格：美国进口Δ2-Ceftazidime  英文名称RatCCL1ELISAKit大鼠CCL1规格：96T/48T  大鼠牙本质1蛋白(DPP)ELISA试剂盒 ，英文名： DPP ELISA Kit

头孢他啶五水化合物质量规格：美国进口Ceftazidime Pentahydrate  蓝藻甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒10  人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)ELISA检测试剂盒HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼谷胱甘肽酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。