选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1奈帕芬胺(标准品)质量规格：>99%,标准品Nepafenac

FGF9 Others Human  FGF9 细胞裂解液 (阳性对照) 尼卡巴嗪 质量规格：>98%Nicarbazin

KM小鼠子瘤株;U14马来酸依那普利质量规格：>98.5%,USPEnalapril Maleate

PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 细胞裂解液 (阳性对照) 马来酸依那普利（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Enalapril Maleate

Caki 肾透明细胞癌细胞氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养5-Fluorouracil
克拉霉素Clarithromycin 质量规格：>97%,USP34,BR  动物糖蛋白酶解法O-糖基分解试剂盒20  早老素1(PS-1)ELISA试剂盒 ，英文名： PS-1 ELISA Kit

克拉霉素（标准品）Clarithromycin 质量规格：HPLC>95%,标准品  RatSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanα-enolase,αENOLELISA试剂盒人α烯醇化酶(αENOL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

克林霉素1酸酯Clindamycin Phosphate质量规格：克林霉素含量>758μg/mg,USP32  小鼠锁链素(Desmosine)ELISA试剂盒 ，英文名： Desmosine ELISA Kit  ELISAKitMMP-9小鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B规格：48T/96T

克林霉素1酸酯(标准品)Clindamycin Phosphate质量规格：用于含量测定  小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA检测试剂盒Mousemacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 96T/48T  Humanalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0257BC-009(癌细胞)5×106cells/瓶×29-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)9-(Bromomethyl)acridine

RP2 Others Human  XRP2 / RP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)DBD-COCl [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]

成纤维细胞cDNAHPrF cDNANBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>92.0%(T))质量规格：>92.0%(T)NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole]

C6细胞，脑细胞 肺巨细胞癌细胞,HLAmP细胞 肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸质量规格：>99%,BR(R)-(?)-Mandelic acid

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)1-氨基海因盐酸盐;AHD，1-氨基乙内酰脲盐酸盐质量规格：>98%,BR1-Aminohydantoin
安格洛苷 C（标准品）质量规格：>98%,标准品Angoroside C  rabbitInsulin,INSELISA试剂盒兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)ELISA试剂盒 ，英文名： ATⅢ ELISA Kit

托瑞米芬质量规格：>98%,BRToremifene   小鼠二(MDA)ELISA试剂盒 ，英文名： MDA ELISA Kit  Rathemeoxygenase2,HO-2ELISA试剂盒大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

托瑞米芬(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Toremifene   大鼠活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒RatActivinAELISAKit 96T/48T  HumanFibrinogenlikepeptide2,fgl2ELISA试剂盒人纤维介素蛋白(fgl2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

奥沙利铂（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Oxaliplatin  人α肌动蛋白(α Actin)试剂盒 Human Alpha-Actin,α Actin ELISA Kit  Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
 鱼胰岛素受体络氨酸激酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。