选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
L6565 小鼠克隆细胞系二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane

HEC-1-B内膜腺癌细胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格：Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate

LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol

小鼠心肌细胞(MCM)(1×106) QGY-7701, 细胞 Human正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol

大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Hexadecanol
洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养  调料三醇比色法定量检测试剂盒20  轴突生长诱向因子4(n4)ELISA试剂盒 ，英文名： n4 ELISA Kit

洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格：HPLC>98%,标准品  RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISA试剂盒大鼠1酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanansthyretin,TELISA试剂盒人转甲状腺素蛋白(T)ELISA试剂盒规格：96T/48T

马赛替尼Masitinib质量规格：>98%  小鼠围脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA试剂盒 ，英文名： PLIN4 ELISA Kit  ELISAKitIgE小鼠球蛋白E规格：48T/96T

氯美扎酮（标准品）Chlormezanone质量规格：UV法溶出度检查  兔内皮型合成酶(eNOS)ELISA检测试剂盒RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T  Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISAKit人NOGO-A抗体(Nogo-AAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
IDS Others Human  Iduronate 2-Sulfatase / IDS 细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口5-Hydroxy Propranolol

中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF(R)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(R)-4-Hydroxy Propranolol

NA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 细胞裂解液 (阳性对照) (S)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(S)-4-Hydroxy Propranolol

K562 慢性*性细胞(+/-)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(+/-)-4-Hydroxy Propranolol

HeLa细胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS外消旋西替利嗪N氧化物（非对映）质量规格：美国进口rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)
促肾上腺皮质激素（4-10），人ACTH (4-10), human质量规格：>95%,BR  ELISAKitTPA人组织多肽抗原规格：48T/96T  内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit

*髓质肽（22-52），人Adrenomedullin (22-52),human质量规格：>95%,BR  小鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸氧化酶4(NOX4)ELISA试剂盒 ，英文名： NOX4 ELISA Kit  MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

促肾上腺皮质激素（1-10），人ACTH (1-10), human质量规格：>95%,BR  人受体(LDLR)ELISA检测试剂盒Humanlowdensitylipoproteieceptor,LDLRELISAKit 96T/48T  ELISAKitTIMP-1豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1规格：48T/96T

促肾上腺皮质激素（1-13），人ACTH (1-13), human质量规格：>95%,BR  大鼠抑制素B(INH-B)试剂盒 Rat inhibin B,INH-B ELISA Kit  Chicken17-ketosteroids,17-KSELISAKit鸡17-同类(17-KS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鱼胆囊收缩素酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。