优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A肌醇Inositol质量规格：>99%,BR

6-10B, 细胞系肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品

神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17 大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL4'-羟基氟比洛芬4'-Hydroxy Flurbiprofen质量规格：美国进口

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlO-去甲吉非替尼O-Desmethyl Gefitinib质量规格：美国进口

HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) O-Desmorpholinopropyl吉非替尼O-Desmorpholinopropyl Gefitinib质量规格：美国进口
奈拉滨质量规格：>99.0%,细胞培养级Nelarabine  英文名称MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP1ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)规格：96T/48T  鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

醋酸奈西立肽质量规格：>95%Nesiritide Acetate  PVP封片液10毫升  人载脂蛋白A1(Apo-A1)抗体 试剂盒 Human ai-apolipoprotein A1(Apo-A1)aibody ELISA Kit

硫酸镁七水(分子生物学级)质量规格：>98%,分子生物Magnesium sulfate, heptahydrate  Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISA试剂盒兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  酪酸蛋白激酶受体TYRO3(TYRO3)ELISA试剂盒 ，英文名： TYRO3 ELISA Kit

糖化酶;葡萄糖淀粉酶质量规格：BR,10万u/GGlucozyme  小鼠胆酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 ，英文名： CETP ELISA Kit  RatcomplemefactorH,CFHELISA试剂盒大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
PK(15)猪肾上皮细胞 PK (15) of porcine kidney epithelial cells MEM+10% FBS6-羧基四甲基罗丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE质量规格：用于荧光标记6-TAMRA, SE

IL18BP Protein Human 重组 IL18BPa 蛋白 (His 标签)卵清蛋白；鸡蛋白蛋白质量规格：BR,80~90%Ovalbumin/Egg albumins

QGY-7703(细胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721细胞)米替福新质量规格：>98%,BRMiltefosine

CL-0212SK-Hep-1(细胞)5×106cells/瓶×2米替福新(标准品)质量规格：HPLC≥>98%,标准品Miltefosine

CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 细胞裂解液 (阳性对照) 6-硫鸟嘌呤质量规格：>98%,USP,BR6-TG/Thioguanine
多聚赖氨酸0.1%溶液Poly-L-lysine solution ( 0.1%)质量规格：M.W:150,000~300,000  小鼠转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβR2 ELISA Kit  组织乙脱氢酶1活性荧光定量检测试剂盒20

盐酸四环素溶液,50 mg/mlTetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile质量规格：50 mg/ml,灭菌装  犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA检测试剂盒CanineInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T  humanglycoprotein49A，Gp49aELISAKit人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异辛醇(分析标准品,≥99.5%)2-Ethyl-1-hexanol质量规格：分析标准品,≥99.5%  犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒 Dog iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit  人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-乙基-1,3-己二醇(标准品)2-Ethyl-1,3-hexanediol质量规格：分析标准品  英文名称HumanansferrieceptorELISAKit人转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪1酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)试剂盒 Pig Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,pAMPK ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭素E2酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验