优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
NRK-52E，大鼠肾细胞 Sars蛋白表达株，293sars181A细胞 NCI-H1703 [H1703](细胞)钬标准溶液（1000μg/mL,基体:10%HCL）质量规格：1000μg/mL,基体:10%HCLHolmium solution

低转移细胞株;PC-3M-2B4铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸）质量规格：1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸 Iron resolution

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 细胞裂解液 (阳性对照) 利福霉素钠；利福霉素SV钠质量规格：>900IU/mg ,BRRifamycin  salt

EB病毒转化的B细胞;KMYF醋酸奥曲肽质量规格：≥98%,BROctreotide acetate

PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 细胞裂解液 (阳性对照) S(+)-2-氨基-1-丁醇质量规格：>99%,液态,0.944 g/mL ,25℃(S)-(+)-2-Amino-1-butanol
卡枯醇质量规格：HPLC≥98%，标准品Kakuol  ELISAKitDNase-Ⅰ人脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格：48T/96T  1酸乙醇酸1酸酶(PGP)ELISA试剂盒 ，英文名： PGP ELISA Kit

L-细辛脂素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Asarinin  小鼠淀粉样前体蛋白(APP)ELISA试剂盒 ，英文名： APP ELISA Kit  RatBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA试剂盒大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

吉托皂苷元(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gitogenin  人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA检测试剂盒Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit 96T/48T  HumanCompleme3,C3ELISA试剂盒人补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异甘草素质量规格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin  大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒 Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit  Humanferritin，FEELISAKit人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(胎盘细胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(标准品)质量规格：>98%,标准品Clorsulon

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21L-抗坏血酸-2-1酸三钠盐；Vc1酸酯钠质量规格：>95% L-ascorbyl-2-phosphate

肝细胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-异丁基-1-甲基质量规格：>99%,美国进口3-Isobutyl-1-methylanxthine

CL-0051CaES-17(细胞)5×106cells/瓶×2盐酸普鲁卡因质量规格：>99%,BRProcaine

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12 小鼠肺平滑肌细胞完全培养基 100mL氯普噻吨质量规格：>98%,BRChlorprothixene
阿瑞匹坦-M3代谢物质量规格：美国进口Aprepitant-M3 Metabolite  Rat plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒  Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISA试剂盒人杀伤细胞凝集素样受体(KLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

OSI-420，游离碱（去甲埃罗替尼）质量规格：美国进口OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)  HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanNeuroglobin,NGBELISAKit人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

非那雄胺 2-(2-甲基丙醇）酰胺质量规格：美国进口Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide  Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISA试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 1 ELISA Kit

6α-羟基非那雄胺质量规格：美国进口6α-Hydroxy Finasteride  组织LYNA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  人抗原(BTA)ELISA检测试剂盒HumanBladdeumoraigen,BTAELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼还原型辅酶Ⅰ酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验