选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
HPrSMC-c 类平滑肌细胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100mlABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺质量规格：>97%,进分N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)TTAC；十四烷基三甲基氯化铵质量规格：>99%,ARTetradecyltrimethylammonium chloride

TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 细胞裂解液 (阳性对照) 腺嘌呤质量规格：>98%,BRAdenine

小细胞细胞;NCI-H209腺嘌呤（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Adenine

猫肾细胞;CRFK 胚肾细胞,293[HEK-293]细胞 Fox-NY细胞，小鼠*瘤细胞琥乙红霉素质量规格：potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35Erythromycin ethylsuccinate
灵芝醛A(标准品)质量规格：HPLC≥95%,标准品Ganoderal A  ELISAKitPEA人绿脓杆菌外A规格：48T/96T  大鼠apelin 13(AP13)试剂盒 Rat apelin 13,AP13 ELISA Kit

阿司咪唑(标准品)质量规格：含量测定Astemizole  小鼠E3泛素蛋白连接酶IM68(IM68)ELISA试剂盒 ，英文名： IM68 ELISA Kit  CLIAKitforsCD40L(HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand)ELISAKit人可溶性CD40配体规格：48T/96T

伊屈泼帕;艾曲波帕质量规格：>99%,血小板生成素受体激动剂Eltrombopag (SB-497115)  大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒Ratierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit 96T/48T  石蜡切片肥大细胞(MASTCELL)甲兰(通用)(TOLUIDINEBLUE)原位染色试剂盒50

辣椒平质量规格：>98%,美国进口Capsazepine  人DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)试剂盒 Human DNAJB1 ELISA kit  ELISAKitMMP-2人基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96T
FaDu细胞，咽鳞癌细胞 细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(癌细胞)5×106cells/瓶×2H-Ser-OmeoHClL-丝酸盐酸盐5克特，98%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA1,4-二异炳基本 97% 1,4-DIISOPROPYLBqNZqNq 100-18-2

IL1RAPL1 Others Human  IL-1R8 细胞裂解液 (阳性对照) 队羌基肉桂醋酯 Mqthyl 4-xy7noxycinncmctq 3943-97-3

A-375 [A375], 恶性素瘤细胞株Fmoc-D-Trp-OHN-芴甲氧羰基-D-色酸100克特，99%

NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 细胞裂解液 (阳性对照) 9000-90-2ALPHA-淀粉酶alpha-Amylase
俾斯麦棕YBismarck Brown Y质量规格：BS  人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)试剂盒 Human glathione S-ansferases,GSTpi ELISA Kit  人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

偶氮氯膦IChlorophosphonazo Ⅰ质量规格：AR,显色剂  RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit大鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠颗粒酶A(Gzms-A)试剂盒 Mouse granzymes A,Gzms-A ELISA Kit

苦苏花皂苷CCussosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品  AnnexinV(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克  增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒 ，英文名： APRIL ELISA Kit

常春藤苷CHederacoside C质量规格：HPLC≥98%，标准品  Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISA试剂盒小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISA试剂盒人α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鱼纤维素酶酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。