选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MDA-MB-468 癌细胞雷诺嗪Ranolazine HCl质量规格：>99%,BR

HCC827非小细胞细胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS艾力替尼甲磺酸盐(AST1306)AST-1306 mesylate质量规格：>98%,BR

SCGB1A1 Protein Human 重组 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)拉罗皮兰,MK0524Laropiprant,MK-0524质量规格：>98%,BR

胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2 小气道平滑肌细胞完全培养基 100mL盐酸头孢噻呋Ceftiofur 质量规格：>98%,BR

肺鳞癌细胞;NCI-H520盐酸头孢噻呋(标准品)Ceftiofur 质量规格：含量测定
肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]他莫昔芬质量规格：>99%,BRTamoxifen

EFNB2 Others Human  EphrinB2 / EFNB2 细胞裂解液 (阳性对照) 头孢替安盐酸盐质量规格：>800 μg/mg,USPCefotiam

长尾绿猴肾细胞;4647头孢替安盐酸盐(标准品)质量规格：效价测定Cefotiam

IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 络塞定（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品(2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside

小肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)三(4,7-二苯基-1,10-菲绕啉酯)氯化钠钌（1mM 溶液）质量规格：1mM，BCTris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II)  salt solution
类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKINCARBENICILLIN,DIwo7iumSALT超级白色至米白色粉末COLDsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 细胞裂解液 (阳性对照) 3-典苄安言醋盐 97% 3-Iodobqnzylcminq xy7nochloridq 3718-88-2

CM-H025上皮细胞完全培养基100mLAMPICILLIN,wo7iumSALT苄青霉素钠美国药典级白色至米白色结晶粉末COLDsigma

HuTu-80细胞，十二指肠腺癌细胞 色素瘤细胞,HME2细胞 肝永生化细胞;THLE-3Rnase&DnaseawayRNase&DNase清除剂500克BR,0.3-3.0u/mg

H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞) 5×106cells/瓶×2对羟基本丁脂NA
1019206-88-2  Regorafenib monohydrate  50mg  Lignum dalbergiae odoriferae降香染料法PCR鉴定试剂盒 

101932-71-2  Calyculin A  100μg  Rhizoma curcumae longae姜黄染料法PCR鉴定试剂盒 

1019331-10-2  S0859  10mg  Caulis spatholobi鸡血藤染料法PCR鉴定试剂盒 

1019331-10-2  S0859  50mg  Fructus tribuli蒺藜染料法PCR鉴定试剂盒 

1019331-10-2  S0859  5mg  Caulis spatholobi鸡血藤染料法PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.猪胃蛋白酶c酶联免疫试剂盒 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。