优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg达沙替尼（无水）（标准品）Dasatinib质量规格：HPLC>99%,标准品

MTDH Others Human  MTDH / lyric / metadherin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 阿齐沙坦Azilsartan质量规格：>99%,BR

猪细胞;ST阿齐沙坦(标准品)Azilsartan质量规格：HPLC>98%,标准品

U251细胞，细胞 鼠成纤维细胞系,NIH/3T3细胞 肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7伊维菌素(标准品)Ivermectin质量规格：分析标准品

KM小鼠未分化神经瘤株;B22SB431542,SB-431542SB-431542质量规格：>98%TGF-β抑制剂
溶剂绿 7(>85.0%(E))质量规格：>85.0%(E)Pyranin  大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA检测试剂盒RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit 96T/48T  Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISA试剂盒人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

磺酰荧光素(>75.0%(HPLC)(T))质量规格：>75.0%(HPLC)(T)Sulfonfluorescein  人Toll样受体5(TLR5)试剂盒 Human TLR5 ELISA Kit  HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA试剂盒规格：96T/48T

N-琥珀基-7-羟基-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate  英文名称MouseCPAFELISAKIT小鼠衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)规格：96T/48T  大鼠α(TNF-α)ELISA试剂盒 ，英文名： TNF-α ELISA Kit

N-琥珀基-7-甲氧基-3-羧酸酯(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate  TOP10钙转感受态细菌5X200微升  人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA检测试剂盒HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 96T/48T
脐带血单个核细胞 ，Hs888Lu细胞 F9()林可霉素(U-10149A)质量规格：美国进口Lincomycin (U-10149A)

急性T细胞细胞;Jurkat, Clone E6-1洛美沙星天冬氨酸盐质量规格：美国进口Lomefloxacin, Aspartate

IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 细胞裂解液 (阳性对照) 洛伐他汀羟基酸钠盐质量规格：美国进口Lovastatin Hydroxy Acid,  Salt

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA醋酸甲地孕酮-d3质量规格：美国进口Megestrol Acetate-d3

ROBO2 Others Human  ROBO2 细胞裂解液 (阳性对照) 酸枣仁皂苷B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Jujuboside B
骨抑制素，人质量规格：>95%,BROsteostatin (human)  大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA检测试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit 96T/48T  Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein4,IGFBP-4ELISA试剂盒人样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

骨抑制素（1-5）酰胺，人，牛，狗，大鼠，小鼠，兔，马质量规格：>95%,BROsteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)  人CD5分子(CD5)试剂盒 Human CD5 ELISA Kit  Humanmicroalbunminuria,MAU/ALBELISAKit人尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

骨抑制素酰胺，人质量规格：>95%,BROsteostatin amide (human)  英文名称MouseHIF-1αELISAKit小鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)规格：96T/48T  大鼠胃泌素(Gasin)ELISA试剂盒 ，英文名： Gasin ELISA Kit

p60 v-结构域（137-157）质量规格：>95%,BRp60 v-src (137-157)  冰冻切片少突胶质细胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗体组化染色试剂盒10  人核心IgG抗体(HBcAb-IgG)ELISA检测试剂盒Humanai-hepatitisBviruscoreIgGaibody,HBc-IgGELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  豚鼠瘦素受体酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验