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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963715 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 875μg/mL28000μg/mL |
数量 | 55 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | Immunoglobulin G2 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
兔免疫球蛋白G2酶联免疫试剂盒 |
Immunoglobulin G2 |
875μg/mL28000μg/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
CM-R011大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL川续断皂苷乙(标准品)Dipsacoside B质量规格:HPLC≥98%,标准品
MiaPaCa-2, *癌细胞野鸢尾黄素(标准品)Irisflorentin质量规格:HPLC≥98%,标准品
EB病毒转化的B细胞;KMY1036 神经小胶质细胞完全培养基 100mL刺芒柄花苷(标准品)Ononin质量规格:HPLC≥98%,标准品
角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNA刺五加苷E(标准品)Eleutheroside E质量规格:HPLC≥98%,标准品
THOP1
Others Mouse 小鼠 THOP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 刺五加皂苷B(标准品)Ciwujianoside B质量规格:HPLC≥98%,标准品
十五氟辛酸,高等级[离子对色谱级]IPC-PFFA-8 HG质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂
10倍酵母菌SD-URA培养基(半乳糖)100毫升 霍乱弧菌(O1)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级]IPA-DAS质量规格:用于氨类的荧光离子对试剂 MouseCollagenaseTypeIIELISA试剂盒小鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒规格:96T/48T humanS100calciumbindingproteinA9/calgranulinB,S100A9ELISA试剂盒人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
敌草隆(标准品)Diuron质量规格:分析标准品,99.5% 小鼠内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 ELISAKitANG-R-Tie2小鼠生成素受体Tie2规格:48T/96T
茜素红Alizarin red质量规格:AR Rat calcineurin
(CaN) ELISA Kit 大鼠钙调1酸酶(CaN)ELISA试剂盒
HumancathepsinD,cath-DELISAKit人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠源细胞三糖单水;D-(+)-三糖一水质量规格:>99%,BCMelezitose monohydrate
RPS6KB1 Others Human PS6K / RPS6KB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 缩节胺(植物激素级)质量规格:>97%,植物激素级Mepiquat chloride
HBE, 正常上皮细胞系偏1酸(>38%(HPO3),BR)质量规格:>38%(HPO3),BRMetaphosphoric acid
RN-c, 大鼠皮质神经元 Y567[VTT C-79094]细胞 B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞)肉桂酸甲酯(>98%,BR)质量规格:>98%,BRMethyl cinnamate
Burkkit瘤细胞;Daudi1酸二氢钾(标准品)质量规格:比色法含量测定Potassium Dihydrogen Phosphate
B1(>98%,BR)Aflatoxin B1 from Aspergillus
flavus质量规格:>98%,BR 犬CD6分子(CD6)试剂盒 Canine cluster of differeiation 6,CD6
ELISA Kit 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
B2(>98%,BR)Aflatoxin B2质量规格:>98%,BR 英文名称Humanheatshockprotein60ELISAKit人热休克蛋白60(Hsp60)ELISA试剂盒规格:96T/48T 小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)试剂盒 Mouse Cyclin-D2 ELISA Kit
G1(>98%,BR)Aflatoxin G1质量规格:>98%,BR 蛋白电泳固绿染色试剂盒10 甲型副伤寒沙门氏菌(SPA)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
头孢呋辛钠(标准品)Cefuroxime 质量规格:效价测定 Ratmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISA试剂盒人分泌型球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
兔免疫球蛋白G2酶联免疫试剂盒11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。