选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大鼠心肌细胞RCM岩芹酸（标准品）质量规格：分析标准品,>99%(GC)Petroselinic acid

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-泛醇（标准品）质量规格：分析标准品D-Panthenol

草鱼*细胞;L8824油红O/溶剂红27/5B质量规格：BSOil red O/Solvent Red 27

CV-1细胞，非洲绿猴肾细胞 细胞,SW116细胞 CM-H133视网膜muller细胞完全培养基100mLG/溶剂红1/油红113质量规格：BSSudan red G/Solvent Red 1

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6苏丹B/溶剂3质量规格：BS(生物染色)Sudan Black B /Solvent Black 3
洛伐他汀羟基酸钠盐质量规格：美国进口Lovastatin Hydroxy Acid,  Salt  人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 96T/48T  humanHepatitisDvirusIgG,HDVIgGELISA试剂盒人IgG(HDVIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

醋酸甲地孕酮-d3质量规格：美国进口Megestrol Acetate-d3  大鼠活化素B(ACV-B)试剂盒 Rat Activin B,ACV-B ELISA Kit  Humanlumican,LUMELISAKit人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

酸枣仁皂苷B(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Jujuboside B  英文名称RatBLC-1/CXCL13ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)规格：96T/48T  大鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)ELISA试剂盒 ，英文名： PDGF-AA ELISA Kit

穗花杉双黄酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Amentoflavone  离体培养枝芽发生(caulogenesis)培养基500毫升溶液/片剂  人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA检测试剂盒Humansignalrecognizationpaicleaibody,SRPELISAKit 96T/48T
HUVEC pre-screened Pellet 脐内皮细胞(预选型) > 1 mio.cells 角质细胞培养基KM-acf没食子酸一水物质量规格：>98%,ARGallic acid monohydrate

CL-0389NCI-H1688(典型小细胞细胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二钠盐(>98%,BR)质量规格：>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 细胞裂解液 (阳性对照) 氢氧化钙(>95%,BR)质量规格：>95%,BRCalcium hydroxide

无色素睫状上皮细胞总RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羟1酸(>99.0%(HPLC))质量规格：>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid

大耳山羊肺细胞;LDG-1 大鼠主动脉平滑肌细胞，A10细胞 BNL1ME A.7R.1细胞，BALB/C小鼠肝上皮细胞2,2'-二辛可宁酸二钾盐水合物(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
刺五加苷E（标准品）Eleutheroside E质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA检测试剂盒MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkit 96T/48T  ELISAKitTNF-α兔子坏死因子α规格：48T/96T

刺五加皂苷B（标准品）Ciwujianoside B质量规格：HPLC≥98%，标准品  人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)试剂盒 Human HGFR ELISA Kit  AMPKELISAKit鱼1酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

川陈皮素(标准品)Nobiletin质量规格：HPLC≥98%，标准品  RatHighdensitylipoprotein,HDLELISAKit大鼠(HDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

川楝素(标准品）Toosendanin质量规格：HPLC≥98%，标准品  BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液100毫升  小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)试剂盒 Mouse Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。