优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Promocell C-26011 Renal Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 肾上皮细胞生长培养基套装 500mlN4-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧胞甘(DMT- Bz- dC）Bz-DMT-dC质量规格：>98%,BR

肝细胞培养基HMN6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧腺苷(DMT-dA-Bz)Bz-DMT-dA质量规格：>98%,BR

LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-联-4-勒皮啶2,2'-Bi-4-lepidine质量规格：

胚;WI-38 [WI38]2,2'-联嘧啶(>95.0%(GC))2,2'-Bipyrimidyl质量规格：>95.0%(GC)

SUNE-1亚株13-9B细胞，细胞系 小鼠胚胎成纤维细胞,BALB/3T3 clone A31细胞 CM-H063肾皮层上皮细胞完全培养基100mL2,2'-二辛可宁酸(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid质量规格：>98.0%(HPLC)
麦芽糖醇Maltitol 质量规格：>98%  小鼠孕酮受体(PROGR)ELISA试剂盒 ，英文名： PROGR ELISA Kit  ELISAKitMPO猪髓过氧化物酶规格：48T/96T

L-苏氨酸甲酯盐酸盐L-Threonine methyl ester 质量规格：0.98  小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA检测试剂盒MouseUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 96T/48T  Humanepidermalkeratin,EKELISAKit人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸阿糖胞苷1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl质量规格：>98%,BR  人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA Kit  人铁蛋白(FE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸阿糖胞苷(标准品)1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl质量规格：HPLC>99%,标准品  RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪白介素4(IL-4)试剂盒 Porcine ierleukin 4,IL-4 ELISA Kit
MDA-MB-157(癌细胞) 5×106cells/瓶×2醋酸德舍瑞林质量规格：>99%,BRDeslorelin Acetate

Anglne(细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠肾足突细胞完全培养基100mL 胚肾细胞-F克隆;293F去氨加压素;去氨压素质量规格：>98%,BR,醋酸盐形式Desmopressin Acetate

CM-H071肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL地塞米,氟美（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Dexamethasone

SPHK1 Others Human  SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸地尔硫卓质量规格：>98%,BRDiltiazem HCL

表皮色素细胞-胎儿HEM-f盐酸地尔硫卓(标准品)质量规格：含量测定，标准品Diltiazem HCL
氘代苯-D6(0.5ml x 10 )质量规格：D,99.5%Benzene-D6  英文名称MouseGATA4ELISAKit小鼠心肌转录因子(GATA4)规格：96T/48T  鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氘代苯-D6(0.55ml x 10)质量规格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6  RPMI1640培养基1/10升(片剂)  人胰素样肽2受体(GLP2R)试剂盒 Human glucagon-like peptide 2 receptor,GLP2R ELISA kit

氘代苯-D6(10g )质量规格：D,99.5%Benzene-D6  rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA试剂盒兔子促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗血小板抗体(ai-PA Ab)ELISA试剂盒 ，英文名： ai-PA Ab ELISA Kit

氘代苯-D6(10g )质量规格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6  小鼠肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)ELISA试剂盒 ，英文名： FABP2 ELISA Kit  RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISA试剂盒大鼠游离特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼硫酸角质素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验