优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
OK(负鼠肾小管细胞) 5×106cells/瓶×2氯吡格雷Clopidogrel质量规格：美国进口

Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨细胞生长培养基(即用型) 500ml氯吡格雷标记d4Clopidogrel Labeled d4质量规格：美国进口

甲状腺滤泡上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-羟基卡唑4-Hydroxycarbazole质量规格：>98%

FCGR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32b / FCGR2B 细胞裂解液 (阳性对照) 雌激素酮硫酸盐，去氢表雄酮硫酸钠Dehydroepiandrosterone-3-sulfate质量规格：>98%

3T3 小鼠成纤维细胞缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir 质量规格：>99%,USP
奈韦拉平质量规格：>99%,USP30,BRNevirapine  ELISAKitSLE人规格：48T/96T  苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ，英文名： LR/Ob-R ELISA Kit

奈韦拉平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nevirapine  小鼠肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒 ，英文名： MCT ELISA Kit  Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISA试剂盒大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒规格：96T/48T

磺胺甲恶唑质量规格：>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)  大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA检测试剂盒RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 96T/48T  HumanCaspase12,Casp-12ELISA试剂盒人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒规格：96T/48T

磺胺甲恶唑（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Sulfamethoxazole(SMZ)  人白介素2(IL-2)试剂盒 Human IL-2 ELISA kit  humandihydropyrimidinase-like2,DPYSL2ELISAKit人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
PLAT Others Human  tPAβ 细胞裂解液 (阳性对照) 5-硝基愈创木酚(植物激素级)质量规格：>98%,植物激素级5-Nitroguaiacol

CL-0207SHG-44 (细胞)5×106cells/瓶×26-溴-2-萘酚(>98%,BR)质量规格：>98%,BR6-Bromo-2-naphthol

PROCR Others Human  Epcr / PROCR 细胞裂解液 (阳性对照) 6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级)质量规格：>98%,植物激素级6-Dimethylallylamino purine riboside

小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL6-甲基(>98%，BR)质量规格：>98%，BR6-Methylcoumarin

BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate
多菌灵标准溶液(10μg/ml,u=3%)Carbendazim solution质量规格：10μg/ml,u=3%  MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISA试剂盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒规格：96T/48T  血凝素(HA)ELISA试剂盒 ，英文名： HA ELISA Kit

屈(标准品)Chrysene质量规格：分析标准品  小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  MouseC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA试剂盒小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(标准品)Carbaryl质量规格：分析标准品，>99.5%(HPLC)  Rat somal cell derived factor 1 beta (SDF-1 beta /CXCL12) ELISA Kit 大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒  ELISAKitCRP小鼠C反应蛋白规格：48T/96T

毒死蜱(标准品)Chlorpyrifos质量规格：分析标准品,99%  Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭血清白蛋白酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验