选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
月桂氮卓酮;氮酮Laurocapram质量规格：>97%  冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  白喉杆菌(CD)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

（标准品）Oxymetazoline 质量规格：含量测定  RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA试剂盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISA试剂盒人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

双羟萘酸（标准品）Pamoic acid质量规格：含量测定  小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)ELISA试剂盒 ，英文名： BRAK ELISA Kit  ELISAKitSmIg小鼠细胞膜表面球蛋白规格：48T/96T

酚酞（标准品）Phenolphthalein质量规格：含量测定  兔子样生长因子1(IGF-1)ELISA检测试剂盒rabbitInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T  HumanC4bindingprotein，C4BPELISAKit人C4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
犬叶酸(FA)ELISA检测试剂盒CanineFolicacid,FAELISAKit 96T/48T  20316-62-5密蒙花苷   Tiliroside

犬肾素(Renin)试剂盒 Canine Renin ELISA Kit  38226-84-5绵马酸ABA说明书  Filixic acid ABA

英文名称HumanPCNAELISAKit人增殖细胞抗原(PCNA)规格：96T/48T  25406-64-8莫诺苷品牌  Morroniside

陈旧血红细胞溶解液500毫升  木蝴蝶苷A规格  Oroxin A; Baicalin-7-glucoside

Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISA试剂盒大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒规格：96T/48T  114482-86-9木蝴蝶苷B   Oroxin B; Baicalin-7-diglucoside
盐酸维拉帕米质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养Verapamil HCl  PorcineImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒猪球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格：96T/48T  E2(PGE2)ELISA试剂盒 ，英文名： PGE2 ELISA Kit

盐酸维拉帕米（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Verapamil HCl  小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)ELISA试剂盒 ，英文名： CASP-5 ELISA Kit  RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA试剂盒兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

霉酚酸; 麦考酚酸;MPA质量规格：>98%,BRMycophenolic acid  大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA检测试剂盒Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T  Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSELISA试剂盒人PL12抗体/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

霉酚酸; 麦考酚酸（标准品）质量规格：HPLC>97%,标准品Mycophenolic acid  人鞭毛蛋白(flagellin)试剂盒 Human flagellin ELISA Kit  Humanc-fosELISAKit人c-fosELISA试剂盒规格：96T/48T
新补骨脂异黄酮(标准品)Neobavaisoflavone质量规格：HPLC≥98%，标准品  10%AEBSF溶液完全保留细胞内成分活性  伯氏疏螺旋体(BB)*试剂盒 48T

新橙皮苷(标准品)Neohesperidin质量规格：HPLC≥98%，标准品  MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISA试剂盒人相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

新穿心莲内酯（标准品）Neoandrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠循环复合物(CIC)ELISA试剂盒 ，英文名： CIC ELISA Kit  ELISAKitIL-4鸭白介素4规格：48T/96T

新芒果苷(标准品)Neomangiferin质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA检测试剂盒MouseHomocysteicacid,HcyELISAKit 96T/48T  HumanCrosslaps，CrELISAKit人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
兔肌酐酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。