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大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)进口RDelisa试剂盒
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-02-27
  • 更新日期: 2025-07-11
产品详请
产地 、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit
应用 科研实验

大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)RDelisa试剂盒 英文名称: Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 产品简称: -Fodrin IgG/IgAelisa试剂盒 英文简称: -Fodrin IgG/IgA elisa Kit 采用的全是原材料研,发灵敏性高,高效性,原装抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)RDelisa试剂盒4.  吸水纸

试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)RDelisa试剂盒②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

载脂蛋白L1抗体 APOL1

载脂蛋白L4抗体 APOL4

载脂蛋白L5抗体 APOL5

载脂蛋白M抗体 ApoM

载脂蛋白O抗体 Apolipoprotein O

β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗体 APPBP1

性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体 Aprataxin

三号染色体开放阅读框抗体 APRG1

腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体 APRT

磷酸化水通道蛋白2抗体 phospho-AQP2 

ADP核糖基化因子1抗体 ARF1

病毒X相关蛋白2抗体 ARA9

ADP核糖基化因子5抗体 ARF5

ADP核糖基化因子结合蛋白抗体 ARFBP1

ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗体 ARFGAP3

ADP核糖基化因子相关蛋白1 ARFRP1

琥珀酸裂解酶抗体 Argininosuccinate Lyase

精氨酰tRNA合成酶抗体 Arginyl tRNA synthetase

真核翻译起始因子2C3抗体 Argonaute 3

真核翻译起始因子2C4抗体 Argonaute 4

Rho GTP酶激活蛋白15抗体 ARHGAP15

基因结合蛋白ARID1B抗体 ARID1B

E3连接酶蛋白ARIH2抗体 ARIH2

ADP核糖基化样因子1抗体 ARFL1

ADP核糖基化因子样蛋白4抗体 ARL4

肌动蛋白相关蛋白2/3抗体 ARP2

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体 ARPC2

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体 ARPC4

芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体 ARSI

抑制相关蛋白PHEMX抗体 ART1

与犰狳重复基因抗体 ARVCF

乙醛脱氢酶1型抗体 ALDH1

磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha 

磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha 

磷酸化腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 phospho-ABCA1 

大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)RDelisa试剂盒磷酸化铁调节蛋白1抗体 phospho-Aconitase 1 

磷酸化铁调节蛋白1抗体 phospho-Aconitase 1 

磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta 

膜粘连蛋白6抗体 Annexin VI

锚蛋白重复结构域蛋白42抗体 ANKRD42


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