选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CL-0132KG-1(急性*性细胞)5×106cells/瓶×2壳聚糖，英文名或英文缩写：Chitosan，级别：高 ，98%，规格：1UN

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 细胞裂解液 (阳性对照) 醋铈 CqRIUM(III) cCqTcTq SqSQUIHYDRcTq, 99.9% (RqO) 237-00-8

气管上皮细胞裂解物HTEpiCLpotewwiumACETATE,ANxy7noUS钾美国药典级RTsigma

Sw626细胞，细胞 鲑鱼胚胎细胞,RTG细胞 破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)环腺苷酸钠，英文名或英文缩写：CAMP，Na，级别：试剂级，98%，规格：3000U

BT-20(癌细胞) 5×106cells/瓶×2(L-亮酸)
甲羟孕酮(标准品)Medroxyprogesterone 质量规格：>98%,标准品  人汉坦病毒(HV)抗体(IgM)试剂盒 Human HV IgM ELISA kit  人细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甲巯咪唑/他巴唑/2-巯基-1-甲基咪唑Methimazole质量规格：>98%,USP 32  Ratdopamineanspoer,DATELISAKit大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠趋化因子(FK)试剂盒 Mouse Fractalkine,FK ELISA Kit

甲巯咪唑(标准品)Methimazole质量规格：>98%,标准品  40%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液500毫升  转移因子(TF)ELISA试剂盒 ，英文名： TF ELISA Kit

美索巴莫Methocarbamol质量规格：>98.5%,USP 32  MouseEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA试剂盒小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 细胞裂解液 (阳性对照) 百里酚酞氨羧络合剂质量规格：螯合剂Thymolphthalein Complexon

CM-M008小鼠成纤维细胞完全培养基100mL钙黄绿素蓝(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Calcein Blue

NPDC1 Others Human  NPDC-1 / NPDC1 细胞裂解液 (阳性对照) 肌激酶(比活性：>200 U/mg,BC)质量规格：比活性：>200 U/mg,BCMyokinase

上皮细胞培养基EpiCM1酸二酯酶 II质量规格：比活度：>1.2 U/mg,BCPhosphodiesterase II from Bovine Spleen

SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞， 肾透明细胞癌细胞,Caki-1细胞 表皮色素细胞-HEM-a丁二(>98%，BR)质量规格：>98%，BRSuccinimide
SB431542,SB-431542SB-431542质量规格：>98%TGF-β抑制剂  MouseP-SelectinELISA试剂盒小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒规格：96T/48T  细胞色素b561(cytb561)ELISA试剂盒 ，英文名： cytb561 ELISA Kit

米拉贝隆Mirabegron质量规格：>99%,BR  小鼠1酸烯醇式酸羧激酶1(PCK1)ELISA试剂盒 ，英文名： PCK1 ELISA Kit  Mouseleoopichormone,LHELISA试剂盒小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿帕替尼甲磺酸盐Apatinib(YN968D1)质量规格：>98%,VEGFR2选择性抑制剂  人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA检测试剂盒Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 96T/48T  ELISAKitBcl-2兔子B细胞瘤因子2规格：48T/96T

cAMP;环1酸腺苷,环腺苷酸,环1腺苷cAMP质量规格：>98%,BR  大鼠氧化(OxLDL)试剂盒 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit  DuckIerleukin1,IL-1ELISAKit鸭白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼组蛋白去乙酰化酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。