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仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa试剂盒费用
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-02-25
  • 更新日期: 2025-07-11
产品详请
产地 进口、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Hamster soluble Vascular cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 ELISA Kit
应用 科研实验

仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa试剂盒费用 英文名称: Hamster cytochrome P450, family 7,subfamily A, polypeptide 1,CYP7A1 ELISA kit 产品简称: CYP7A1elisa试剂盒 英文简称: CYP7A1 elisa Kit 采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa试剂盒费用试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa试剂盒费用5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

3%氯化钠MR-VP培养基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验

3% NaCl MR-VP Medium

纤维二糖 5 每1克本品无菌添加于100ml

我妻氏血平板9cm 10个/包 用于神奈川现象试验

Wagstsuma Agar Plate(9cm)

霍乱红胨水 20支 霍乱弧菌的霍乱红试验

BTB培养基 250g 用于弧菌选择性增菌培养

BTB,Medium

PAC斜面培养基 250g 用于弧菌的保存

Plate Count Agar

四号琼脂 250g 用于霍乱弧菌的选择性分离培养

No.4 Agar Base

CC琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于100mlCC琼脂中

CC Agar Supplement

纤维二糖-多粘菌素E(CC)琼脂 250g 用于弧菌分离培养基

Cellobiose-polymyxin E Agar

精氨酸双水解酶试验用培养基(AD) 5g 生化培养基,用于弧菌的精氨酸试验

Aaginine dehydrolase Medium

嗜盐性试验用胰胨水 250g 用于弧菌的嗜盐试验

Halophilic experimental medium

副溶血性弧菌成套生化鉴定管(HRGB) 9种*2套/盒*5盒 用于副溶血性弧菌生化鉴定试验

革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验

Gram Staining

Voges-Proskauer(V-P)试剂盒 5ml*4 用于V-P试验

Voges-Proskauer(V-P) reagent box

氯化钠营养琼脂 250g 用于霍乱弧菌传代培养或纯化培养

仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa试剂盒费用NaCl Nutrient Agar

3%NaCl碱性蛋白胨水 9ml*10支 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养

庆大霉素(100IU)和亚碲酸钾(1mg)混合液 1ml*5支/盒 用于分离培养霍乱弧菌抑菌剂

酵母菌、霉菌、念珠菌、青霉、曲霉检验培养基

四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌、嗜热菌芽孢检验培养基


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