优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称
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英文名称
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检测范围
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猪紧张素I酶联免疫试剂盒
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angiotension Ⅰ
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31.25pg/ml1000pg/ml
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主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105)吗氯贝胺Moclobemide>99%,BR,可用于细胞培养
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21吗氯贝胺(标准品)Moclobemide>98%,标准品
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL黄芪甲苷(标准品)Astragaloside IV>98%,分析标准品
hDPSCs, 前牙髓干细胞 Human黄芪甲苷Astragaloside IV>98%,BR
CPA1
Others Human Carboxypeptidase-A1 / CPA1 细胞裂解液 (阳性对照) 那格列奈(标准品)NateglinideHPLC>99%,标准品
FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸巴龙霉素≥675 U/mg,USP28Paromomycin Sulfate
主动脉内皮细胞RNAHAEC miRNA5 μg硫酸巴龙霉素(标准品)含量测定Paromomycin Sulfate
SK-N-SH细胞,神经母细胞瘤 肺腺鳞癌细胞,NCI-H596细胞 平滑肌细胞紫脲酸铵(ACS)ACSMurexide
豚鼠源细胞甲基紫,龙胆紫BSmethyl violet
CD28
Others Mouse 小鼠 CD28 细胞裂解液 (阳性对照) 硝氮黄INDNitrazine yellow
IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 细胞裂解液 (阳性对照) 春雷霉素;春日霉素; 克死霉>60%,BRKasugamycin
小鼠前脂肪细胞完全培养基 100mL土拉霉素A,托拉菌素A,泰拉霉素>95%Tulathromycin A
B16-F0-EGFP
(稳定株)小鼠色素瘤细胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse
melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418拉米夫定>98%,BR,USP可用于细胞培养Lamivudine
IL35
Protein Human 重组 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)拉米夫定(标准品)HPLC>99%,标准品Lamivudine
WPMY-1(正常基质永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原细胞盐酸三氟拉嗪>99%Trifluoperazine di
1215085-92-9
GLPG0492 5mg Streptocus spp.链球菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1215085-93-0 GLPG0492 R enantiomer 100mg
Leishmania tropica热带利什曼原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1215085-93-0 GLPG0492 R enantiomer 10mg
Leishmania braziliensis巴西利什曼虫 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1215085-93-0 GLPG0492 R enantiomer 10mM*1mLinDMSO Leishmania siamensis泰国利什曼原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1215085-93-0 GLPG0492 R enantiomer 2mg
Leishmania siamensis泰国利什曼原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
1猪紧张素I酶联免疫试剂盒1. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验