优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MME Others Human  CD10 / MME / Neprilysin 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸哌罗匹隆质量规格：>98%,BRPerospirone

SK-MEL-1, 皮肤色素瘤细胞替拉扎明质量规格：>98%Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

SIGLEC5 Others Human  SIGLEC5 细胞裂解液 (阳性对照) 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)Methyl decanoate

胚肺二倍体细胞;HEL-1甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl laurate

HK-2细胞，肾小管近段上皮细胞 负鼠肾细胞,OK细胞 CL-0389NCI-H1688(典型小细胞细胞)5×106cells/瓶×2棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))质量规格：Standard for GC,≥98.0%(GC)Methyl palmitate
莱苞迪甙C（标准品）Rebaudioside C质量规格：HPLC≥98%，标准品  英文名称RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠诱导型合成酶(iNOS)规格：96T/48T  人超敏生长激素(U S-GH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸(R)-(?)-Mandelic acid质量规格：>99%,BR  高效液相色谱(HPLC)分析20样本  豚鼠皮质醇(Coisol)试剂盒 Guinea Pig Coisol ELISA Kit

1-氨基海因盐酸盐;AHD，1-氨基乙内酰脲盐酸盐1-Aminohydantoin 质量规格：>98%,BR  ELISAKitOSM人抑瘤素M规格：48T/96T  酶9(CA9)ELISA试剂盒 ，英文名： CA9 ELISA Kit

1-氨基海因盐酸盐（标准品）1-Aminohydantoin 质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 ，英文名： M-CSF ELISA Kit  Mousethrombospondin1,TSP-1ELISA试剂盒小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CM-H135脉络膜微细胞完全培养基100mL五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱质量规格：≥97%,BR(-)-Sparteini Sulfas

DPYS Others Human  DPYS / Dihydropyrimidinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 辛弗林(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Synephrine

*内皮细胞HSEC泛昔洛韦（标准品）质量规格：HPLC≥99%,标准品Famciclovir

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1] 转染腺病毒E1A基因的肾上皮细胞，293细胞 QGY-7703(细胞)氟达拉滨1酸酯质量规格：>98.5%,USP,BRFludarabine Phosphate

细胞;A549 [A-549]喷昔洛韦质量规格：>98%,BR,细胞培养级Penciclovir
奥美沙坦质量规格：>99%Olmesartan  英文名称RatCXCL16ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子16(CXCL16)规格：96T/48T  大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 ，英文名： PF-4/CXCL4 ELISA Kit

头孢克洛质量规格：>98%,一水合,BRCefaclor  酪胺信号扩增试剂盒10  人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA检测试剂盒HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T

头孢拉定质量规格：>95%,BRCefradine  ELISAKitGelsolin人凝溶胶蛋白规格：48T/96T  大鼠Smad7 试剂盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 7,Smad7 ELISA Kit

头孢拉定(标准品)质量规格：>95%,标准品Cefradine  小鼠T-细胞激活连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒 ，英文名： LAT ELISA Kit  CLIAKitforsPL-A2(HumansolublePhospholipaseA2)ELISAKit人可溶性1脂酶A2规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼酸性脂肪酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验